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实验目的 口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）是最常见的口腔恶性肿瘤,约占口腔癌总数的80%以上,发病率高,生存率低,严重危害人类健康。研究表明,口腔鳞癌的发生发展不仅存在细胞的过度增殖,同时也存在细胞凋亡的抑制,凋亡和增殖的平衡失调在癌症发生、发展过程中起着重要作用。环氧合酶（cyclooxygenase,COX）是前列腺素（prostaglandin,PG）生物合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸（arachidonic acid,AA）代谢为各种前列腺素产物,从而参与机体的病理生理过程。近年来的研究表明,COX-2除了在炎症中发挥重要作用外,还与多种肿瘤的发生、发展和转移有关。COX-2促进肿瘤发生的机制之一,可能通过其下游生成的PGE2上调VEGF等血管生成因子的表达,进而参与肿瘤新生血管生成有关。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）是一种高度特异性的血管内皮细胞有丝分裂因子,通过与其特异性受体（VEGFR）结合,引起一系列的信号转导,释放多种细胞与生长因子,刺激血管内皮细胞增殖和迁移,促进新生血管生成,在肿瘤的生长和转移中起重要作用。 本实验应用环氧合酶-2抑制剂NS-398处理人舌鳞癌细胞系Tea8113,研究其体外抗增殖作用及其对细胞周期的影响,并且检测环氧合酶-2及VEGF对口腔鳞癌细胞凋亡发生过程及新生血管生成的调节作用,借以探讨环氧合酶-2与口腔鳞状细胞癌的关系,为进一步研究口腔鳞状细胞癌的发病机理提供理论依据,为寻找更有效的口腔鳞癌治疗方法提供新的思路。 实验材料与方法 1.免疫组化