IQGAP1蛋白通过提高细胞运动能力促进肝细胞癌侵袭转移

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目的:研究肝细胞癌(HCC)组织中IQGAP1的表达情况与HCC临床病理特征以及随访预后的关系,探讨IQGAP1在HCC侵袭转移中的作用机制。 材料与方法:收集36例新鲜HCC标本以及112例HCC石蜡标本,所有标本按取材部位分为HCC组织和癌旁肝组织。将HCC组织标本均切成5微米厚的切片,HE染色观察肿瘤镜下微血管侵犯、肿瘤包膜完整性、肝硬化程度、肿瘤细胞分化程度等临床病理特征。按肿瘤结节数目及肿瘤直径将HCC标本分为三组:孤立性大肝癌组(指单个结节且肿瘤直径>5厘米,SLHCC),小肝癌组(指单个结节或两个结节,肿瘤直径之和≤5cm,SHCC),结节性肝癌组(指肿瘤结节≥2个,两个结节且直径之和≤5厘米者除外,NHCC)。采用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测IQGAP1 mRNA的表达,免疫组织化学SABC法及Western blot检测IQGAP1蛋白的表达。根据IQGAP1在HCC细胞中表达的部位,将IQGAP1免疫组化阳性染色的HCC标本分为IQGAP1胞膜表达型和IQGAP1胞浆表达型。比较IQGAP1在各组HCC中的表达水平、表达类型以及与HCC临床病理特征关系,分析IQGAP1表达与HCC手术预后的关系。采用具有不同侵袭转移能力的HepG2细胞株和CCL13细胞株检测IQGAP1蛋白表达的差异。通过IQGAP1小鼠抗人单克隆抗体阻断HepG2细胞株中IQGAP1蛋白的功能,并采用Transwell实验探讨IQGAP1蛋白促进HCC侵袭转移的作用机制。 结果:显微镜下观察HE染色的病理切片,结果显示81.1%
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