目的观察益气和营组方,治疗过敏性紫癜(Allergic purpura,AP)的临床疗效及安全性。方法本研究参照1997年国家技术监督局发布的《中华人民共和国国家标准·中医临床诊疗术语·症候部分》、丁樱主编的“过敏性紫癜中医诊疗指南”、张之南主编的第三版《血液病诊断及疗效标准》,共纳入2019.03～2019.12就诊于江苏省中医院血液科门诊的过敏性紫癜患者30例。在原有治疗的基础上联用益气和营组方,4周为1治疗周期,治疗结束后连续随访8周。比较治疗前后过敏性紫癜患者的中医证候积分、尿液检测指标、西药撤减率、不良反应发生率及发生程度的变化,综合分析益气和营组方治疗过敏性紫癜的临床疗效及安全性。数据分析采用SPSS 22.0软件,P<0.05时有统计学差异。结果1.中医证候积分:治疗前8.10±3.73,治疗后下降为3.13±2.96,具有统计学差异(P<0.05);各亚型之间差异不明显(P>0.05),各年龄段之间无统计学差异(P>0.05)。2.中医疗效评价:临床缓解11/30例,显效4/30例,有效12/30例,总有效率90%。各亚型及各年龄段中医疗效评价无明显差异(P>0.05)。3.西药撤减:共4名患者治疗期间联合西药治疗,均在4周内完全撤减西药。4周内西药撤药率为100%。4.尿常规异常:6/30例患者尿液检测出现异常;治疗后4周4名患者尿液检测指标恢复正常,1名患者尿隐血指标改善,1名患者尿蛋白指标未改善;治疗后8周,5名患者尿液检测指标正常,1名患者尿蛋白仍+;治疗后12周,1名患者尿蛋白+,余患者尿液检测指标均正常。5.西医疗效标准评价:显效11/30例,有效19/30例,总有效率为100%。不同亚型之间西医疗效的比较无统计学差异(P>0.05),不同年龄段之间西医疗效的比较无统计学差异(P>0.05)。6.不良反应:本组患者对本方治疗的总体耐受性及依从性良好,无1例患者因不良反应中断治疗。仅2例患者出现轻微腹泻,发生率为6.67%(2/30例)。结论益气和营组方治疗肺卫不固型、营卫不和型过敏性紫癜患者的疗效确切、安全性高,在改善皮肤紫癜、尿隐血、中医证候积分、西药撤减、不良反应及依从性等方面具有优势。