该论文包括五部分内容;1.以2,4,6-三羟基苯乙酮和茴香醛为起始原料,经选择性保护、缩合、环氧化、关环等步骤首次完成了(±)3,5-二羟基-7,4′ -二甲氧基二氢黄酮醇和(±)3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇全合成.2.对光学活性的相转移催化剂N-4-碘苄基辛可宁溴酸盐的进行了改良合成.同时,用改良合成的催化剂对二氢黄酮醇立体选择性合成进行了探索.3.对黄烷醇化合物的立体选择体全合成进行了探索;以间苯三酚和2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,尝试用两条路线Distenin化合物进行了全合成研究;重点介绍了以没食子酸为原料,经酯化,保护,还原,氧化,格氏反应,氧化六步反应得到3,4,5-三苄氧基苯乙酮,以间苯三酚为原料,经维斯迈尔反应,苄基保护,甲氧甲氧基保护三步反应得到2,4二苄氧基-6甲氧甲氧基苯甲醛,酮106与醛108经羟醛缩合得到EGCg重要反应中间体查尔酮109.4.以对羟基苯甲醛为起始原料,经三步得到4-苄氧基-2′-甲氧基-5,4′-二苯甲醛基醚与2,4-二苄氧基苯乙酮反应得到具有神经生长因子活性的Verbenachalcone关键中间体查尔酮139.5.对黄酮的立体选择性合成方法进行了简要综述.这一部分对黄酮的生理活性进行简单技术,着重介绍黄酮的立体选择性合成方法.