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细胞凋亡是细胞程序性死亡。Bcl-2家族蛋白作为内源凋亡的关键蛋白在内源凋亡途径中发挥重要功能。Bcl-2家族蛋白中的抗凋亡蛋白通过BH3结构域(motif)与促凋亡蛋白相互作用,阻止促凋亡蛋白改变线粒体外膜的通透性(MOMP)引发细胞凋亡,从而导致癌症的发生与发展。诸多研究表明除16个经典的Bcl-2家族蛋白以外,生物体中还存在许多未知的含BH3沟槽的BH3受体蛋白,能够与BH3 motif相互作用从而影响凋亡的发生。发现这些蛋白并揭示它们与其所在通路调控凋亡的新机制将为抗肿瘤治疗提供新的癌症靶标