金属有机配合物由于在催化、分子识别、离子交换、磁性材料、光学材料等领域有着潜在的应用前景而引起国内外科学家的浓厚兴趣。我们以不同刚性的羧酸为桥连配体，和d10过渡金属离子及稀土离子反应而得到15个金属配合物并研究了其晶体结构和其它的谱学性质。本论文分为三大部分内容进行介绍：　　 第一章首先介绍了此工作的相关研究背景如配位化合物的研究进展、羧酸配位化合物的研究近况等。在此基础上简要的阐明了本论文的选题依据、目的及取得的主要进展。　　 第二章是实验部分，介绍了本论文工作使用的药品、合成过程、结构和谱图测试仪器和测试基本条件及每个化合物的晶体学参数。　　 第三章是结果与讨论。分节介绍了本论文的主要内容。第一节主要介绍了5个异烟酸d10过渡金属化合物：[CdI2(C5H4NCOOH)(C5H4NHCOO)]·H2O(1)，Nan[ZnCl2(C5H4NCOO)]n·2nH2O(2)，[CdX(C5H4NCOO)]n(X=Br(3)，I(4))，[Cd3Cl2(OH)2(C5H4NCOO)2]n(5)，通过调控体系的pH值，合成了系列d10过渡金属异烟酸盐并首次得到箭尾形镉金属配合物，详细讨论了pH值对结构的影响并用量化计算结果探讨发光机理；第二节主要介绍了8个杂环羧酸和稀土金属形成的一维化合物：[Ln2(C6H5SO2)6(H2O)3·2.25H2O]n(Ln=Ce(6)， Pr(7)， Nd(8)， Sm(9))，[La(C5H4NCOO)2(H2O)4]n(NO3)n(10)，[Sm(C5H4NCOO)2(H2O)4]nCln(11)，[Sm(C5H4NHCOO)3(H2O)2]n(ClO4)3n·nH2O(12)，[Gd(C5H4NCOO)3(H2O)2]n(13)，这些化合物通过配体的氢键作用进一步延伸成二维或三维结构。对部分化合物的荧光性质和磁化率进行了讨论。第三节主要介绍了两个由脂肪羧酸桥联的稀土配合物K5n[Sm2(C4H2O4)4(H2O)4]n[Fe(CN)6]n·4nH2O(14)和[Sm(C2O4)(H2O)5]n·Cln·2nH2O(15)，化合物15是首次报道的一维稀土草酸配合物，磁性研究证明化合物中存在弱的反铁磁相互作用。