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自噬是真核生物内高度保守分解代谢途径，调控拟南芥多种防御反应过程。自噬相关蛋白ATG8是自噬过程的核心组分，它可以与自噬货物受体等蛋白相互作用，从而通过自噬途径将其底物降解。然而，目前对拟南芥ATG8蛋白(ATG8a-ATG8i)的研究主要集中在其介导的自噬过程对植物的调控作用，而对其调控的其他生理过程的研究十分有限。在本次研究中，发现ATG8i蛋白可以与WRKY8转录因子相互作用，蛋白定位实验发现，ATG8i能定位与细胞核和细胞质中，说明WRKY8可以与ATG8i在细胞核中互作。进一步研究表明ATG8i可以参与植物的防御反应，令人惊讶的是，ATG8i并不影响WRKY8蛋白的积累，说明ATG8i可能不通过自噬途径调控WRKY8转录因子。进一步分析表明，atg8i功能缺失后，降低了植物对Botrytis cinerea,的抵抗，同时增加了对Pseudomonas syringae.抵抗作用。相一致的，不同的病原菌侵染atg8i突变体后，抗病相关基因PLANT DEFENSIN1.2(PDF1.2)和PATHOGENESIS-RELATED GENE（PR）的表达进一步证明了ATG8i对抗病的响应。除此之外，高表达ATG8i基因后，同样影响植物的抗病反应，并且该过程独立于自噬过程。上述结果说明，拟南芥ATG8i蛋白可能不依赖自噬途径，与WRKY8协同调控植物的防御反应。 气孔是植物与外界环境进行气体交换的重要阀门。气孔的发育过程受到内外界信号途径的精密调控。茉莉酸是植物重要激素之一，调控植物多种生理过程。然而，对于茉莉酸调控植物生长发育的分子机制的研究并不十分清楚。在本次研究中，发现茉莉酸负调控拟南芥叶片上气孔发育过程。野生型和气孔发育异常的突变体（如er erl1erl2）经过喷施茉莉酸甲酯(MeJA)后，气孔的数量有所下降。高表达JAZ1△Jas和JAZ5△Jas后，促进气孔的发育。不仅如此，茉莉酸信号途径下游的转录因子MYC2，MYC3，MYC4功能冗余的抑制气孔发育。进一步分析表明，MYC转录因子通过抑制SPCH的转录活性从而调控气孔发育。综上所述，我们的研究说明茉莉酸和MYC转录因子负调控拟南芥叶片气孔发育过程。