硼磷酸盐是既含磷氧基团又含硼氧基团的一类化合物体系,1870年Noellner发现了第一个硼磷酸盐矿物-硼磷镁石Mg<,3>(H<,2>O)<,6>[B<,2>(OH)<,6>(PO<,4>)<,2>],1996年,S.Sevov报道了第一个过渡金属硼磷酸盐Co(C<,2>N<,2>H<,10>)[B<,2>P<,3>O<,12>(OH)].由于硼磷酸盐化合物作为非线性光学晶体、催化剂、分子筛等功能材料具有十分广阔的应用前景,因而引起科学家们的高度兴趣.目前已发现和合成上百种硼磷酸盐新化合物,硼磷酸盐材料的发展日新月异,硼磷酸盐化合物所包含的新结构类型也已有几十个,对该类化合物的系统研究在最近几年得到快速发展.该文对几种新合成硼磷酸盐材料KSn<,4>P<,3>O<,13>、TiBPO和Fe<,2>BP<,3>O<,12>在室温和低温(77K)下的激发、发射光谱及基质中离子的发光特性进行了研究.结果表明:低温下,样品中的能级受晶格场影响产生分裂,能级跃迁发生改变,相对常温下激发光谱图中的激发峰位发生了红移.激发峰发生红移,也就意味着能级间隙减少,从激发光谱图中看,带状发射峰的出现意味着能级间隙减少,所以能量近似的跃迁增多了,造成发射波长的连续化;样品KSn<,4>P<,3>O<,13>在室温和低温下的光谱图很相似,其激发光谱是一个宽激发带;样品TiBPO在室温下荧光发射很微弱,低温下有较强的光发射.样品Fe<,2>BP<,3>O<,12>在蓝绿光范围中可以发射出较强荧光,可望成为理想的绿色荧光发射材料.