遗传性全白甲家系KLF7,CPO,LOC389071,CREB1基因突变分析

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背景白甲,分为点状白甲,线状白甲、部分白甲和全白甲四种类型。发病机制尚未明确,遗传、感染、中毒等原因均可引起此病。先天性全白甲为遗传性疾病,较罕见,国内外已报道数个全白甲家系,遗传方式均符合常染色体显性遗传规律。在本课题组的努力下,此病的分子遗传学病因研究已取得初步进展。通过全基因组扫描和连锁分析完成了致病基因的定位工作,初步定位于2号染色体上的2q32.3~2q37.2区域,遗传标记为D2S335~D2S126之间。在微卫星标记D2S325处得到最大LOD值3.19(theta=0.0)。进一步的
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