目的：纯镁骨钉经微弧氧化-硅烷偶联及加载杜仲提取物绿原酸后，以期增强在动物体内的早期骨结合能力及调控降解速率。　　方法：首先将纯镁骨钉置于以硅酸盐为电解液的点解池中微弧氧化（microarc oxidation，MAO）10min，形成纯镁骨钉MAO膜层；然后将微弧氧化后的镁钉用浸渍提拉法浸渍到配制完成的硅烷溶液中，形成纯镁骨钉MAO-硅烷膜层；最后将微弧氧化后的镁钉用同样的方法浸渍到0.00375g/ml杜仲提取物绿原酸与硅烷形成的复合溶液中，形成纯镁骨钉MAO-硅烷-绿原酸0.00375g/ml复合膜层。进行试验分组：以纯镁微弧氧化（MAO）为对照A组，MAO-硅烷为B组，MAO-硅烷-杜仲提取物绿原酸0.00375g/ml为C组，通过扫描电镜观察植入前三组不同膜层纯镁骨钉的表面形态植入家兔单侧下颌骨中，在植入2周、4周、8周后分期处死家兔，截取家兔载钉下颌骨，口腔数字化锥形束CT（CBCT）观察骨结合及植体骨钉表面吸收情况，骨块脱钙、制片，苏木精伊红（HE）染色观察细胞形态及成骨性，免疫组织化学染色观察BMP-2阳性表达情况及促进骨生长的能力。　　结果：扫描电镜观察纯镁骨钉微弧氧化表面随着硅烷偶联及载药处理后骨钉表面空隙逐渐速缩小实现封孔，并且金属表面出现C元素和N元素，CBCT观察第8周植体骨钉表面附着新生骨组织能力及耐降解能力均为C组＞B组＞A组，HE染色显示镁钉周围新生骨细胞及骨组织能力C组＞B组＞A组，免疫组化结果显示BMP-2阳性表达2周时强于4周，且阳性信号强度C组＞B组＞A组。　　结论：纯镁骨钉经超声微弧氧化-硅烷处理加载杜仲提取物绿原酸0.00375g/ml复合膜层可减缓在动物体内降解性，并具有良好的促进骨结合和早期骨生长的能力。