环境胁迫是影响植物生长发育的主要因素，干旱是主要的环境胁迫因子之一。耐旱藓类多为耐旱植物的一种，其外部结构、生理生化特征均具有对干旱胁迫的响应性，在干旱荒漠地区中荒漠生态系统恢复与重建、防风固沙、水土保持和养分循环等方面发挥了不可替代的作用，因此研究耐旱藓类结皮脱水—复苏的耐旱分子机理具有重要理论与现实意义。本文以齿肋赤藓(Syntrichia caninervsi)为材料，通过半定量RT—PCR技术，检测了干旱胁迫下齿肋赤藓ScALDH21基因和Sc288基因的表达情况，并通过QRT—PCR技术检测齿肋赤藓Sc288基因和ScALDH21基因的表达情况，探讨齿肋赤藓在干旱胁迫下，相关基因表达与齿肋赤藓耐旱性的关系，为进一步研究植物的抗旱机制奠定基础。研究结果如下：　　 (1)建立了高质量提取齿肋赤藓总RNA的方法；　　 (2)通过RT—PCR和电泳检测，确定了稳定性较强、受Tm值的影响较小，且可重复性强、可靠度高的18SrRNA基因作为内参基因；　　 (3)通过半定量RT—PCR检测得到干旱胁迫下齿肋赤藓ScALDH21基因的表达量较完全水合样品有所增加，随着干旱胁迫时间0．5h、1h、2h的增加而增加，4h表达量最高，随后6h、48h逐渐降低；　　 (4)通过RT—PCR从干旱胁迫齿肋赤藓中扩增到270bp的类脱水素基因片段Sc288，该基因与水合再水合相关，在胁迫过程中表达量随着胁迫时间增加0．5h、1h表达量增加，在1．5h出现最高峰，随后2h、4h、6h逐渐降低，表达至48h；　　 (5)通过QRT—PCR检测齿肋赤藓ScALDH21、Sc288基因的表达；利用Raffle法结合2—△ΔCT法处理得到齿肋赤藓在干旱胁迫和完全水合状态下存在着表达差异，与半定量RT—PCR检测结果相一致；　　 (6)通过同源克隆获得ScALDH21基因全长序列1452bp，编码484个氨基酸，属于乙醛脱氢酶家族，是苔藓类植物特有的亚家族基因；　　 (7)采用5’RACE技术扩增出了齿肋赤藓Sc288基因克隆的5’端缺失部分，得到了齿肋赤藓Sc288基因全长cDNA序列，EST大小为1000bp左右，基因全长2289bp，编码668个氨基酸，二级结构表明其有15个重复的GPN片段，一个脱水素家族典型的K片段，属于类脱水素基因。