【摘 要】
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目的:通过在聚β-羟基丁酸酯-聚乙二醇(PHB-PEG)共聚物微球的浸提液中种植L-929细胞,观察细胞的贴附、增殖及形态变化及PHB-PEG共聚物微球细胞毒性的检测,探讨PHB-PEG共聚物
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目的:通过在聚β-羟基丁酸酯-聚乙二醇(PHB-PEG)共聚物微球的浸提液中种植L-929细胞,观察细胞的贴附、增殖及形态变化及PHB-PEG共聚物微球细胞毒性的检测,探讨PHB-PEG共聚物微球的细胞相容性。方法:将处于对数生长期的L-929细胞以2×104个/ml的细胞密度接种于96孔塑料培养板。将96孔板分为三个区域:I区:高温浸提液区;II区:常温浸提液区;III区:直接接触膜片。每区分三组:PHB-PEG微球组、PVC组与NaCl对照组。每组5孔,体外培养使细胞贴壁后,分别加入高温浸提液、常温浸提液、RPMI1640溶液后继续培养。以光镜和电镜观察细胞形态,以台盼蓝染色检测细胞增殖数,以MTT比色法检测细胞增殖状况。最后根据细胞相对增值率(RGR)评分评定毒性程度。结果:光镜下和电镜下发现,细胞与PHB-PEG共聚物微球共培养时,细胞生长状况良好,伸出伪足,呈成纤维细胞样。台盼蓝染色检测不同条件下PHB-PEG微球与L-929细胞共培养对细胞增殖的影响,发现PHB-PEG微球高温、常温浸提液并不影响细胞的增殖水平,但是PVC高温、常温浸提液显著抑制细胞增殖。MTT方法检测细胞增殖情况并通过相对增值率(RGR)的计算,发现高温、常温状态下PHB-PEG微球性能稳定,不产生有细胞毒性的浸出物,PVC组细胞毒性为3级。结论:PHB-PEG共聚物微球不影响细胞的贴附、增殖及形态变化,不产生细胞毒性物质,有较好的细胞相容性。
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