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目的:成功复制大鼠抗肾小球基底膜(GBM)肾炎模型，探讨IL-18和FasL在大鼠抗GBM肾炎中的作用，进一步了解人类新月体性肾炎的发病机制，为寻找防治新月体性肾炎的新方法提供相关理论基础。
方法:SD大鼠的肾皮质经筛网研磨、超声破碎和胶原酶消化，提取大鼠可溶性GBM抗原。将大鼠可溶性GBM抗原与等量完全弗氏佐剂充分混匀，多次皮内免疫家兔，制备兔抗大鼠GBM血清。肾炎模型组大鼠一次性尾静脉注射兔抗大鼠GBM血清，正常对照大鼠给予等量正常兔血清。于免疫后第2、7、14、21和第28d，检测大鼠24h尿蛋白总量、血肌酐、血尿素氮、血清IL-18和IFN-γ含量；光镜观察肾小球和肾小管的病理变化，电镜观察GBM、足突等变化情况，免疫荧光观察兔抗大鼠GBM抗体(兔IgG)和大鼠IgG的沉积情况，免疫组化检测FasL的表达情况。
结论:IL-18和FasL在大鼠抗GBM肾炎的发病机制中发挥了重要的作用。