【摘 要】
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目前,研究药物与受体相互作用的常方法是放射性配体结合法和功能分析法.受体功能分析法通过信号转导过程使药物与受体结合后的信号得到放大,即使受体表达水平很低,仍能测到满
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目前,研究药物与受体相互作用的常方法是放射性配体结合法和功能分析法.受体功能分析法通过信号转导过程使药物与受体结合后的信号得到放大,即使受体表达水平很低,仍能测到满意的结果,它可以直接测定跨膜信号和生物效应的变化.而且,受体功能分析方法的结果更接近药物应用时的实际情况,更能预测药物临床应用时的效应.但是这种方法的误差较大,结果会受到很多非受体因素的影响,而且有些效应无法准确定量.放射性配体合方法灵敏度高,但是需要采用特殊的分离手段,工作量大,重现性差,而且容易造成环境放射性污染.这两种体外的、静态的实验模型很难反映药物与受体在作用情况的方法,但是这种方法在制备固定相的过程中可能会引起受体蛋白质的变性,而且它地药物的纯度要求很高,这些都限制了它在实际工作中的应用.
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