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目的:探讨脂联素基因SNP+45T/G多态性与中国延边地区汉族、朝鲜族2型糖尿病及颈动脉IMT的相关性。研究对象及方法:研究对象:随机选取延边地区汉族和朝鲜族群体800例,其中正常对照组(normal glucose tolerant,NGT)汉族182例、朝鲜族190例,2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)患者汉族232例,朝鲜族196例。糖尿病患者根据颈动脉内膜-中层厚度(intima-media thickness IMT)分为四组:①汉族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组(IMT≥1.0和/或斑块形成);②汉族2型糖尿病颈动脉硬化阴性组(IMT＜1.0且无斑块);③朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组(IMT≥1.0和/或斑块形成);④朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阴性组(IMT＜1.0且无斑块)。研究方法:Taqman探针法进行SNP分型标准方法(SCI-004)确定基因型,利用B型彩色多普勒超声仪检测IMT情况,进行相关指标检测。各组间基因型及等位基因频率及多组计量资料用one way ANOVA方差分析作统计学处理,通过Logistic回归分析,筛选颈动脉硬化性病变的危险因素,所得数据用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:1)延边地区正常组汉族与朝鲜族脂联素基因SNP+45多态性分布特征为TT(59.8%V.S60.5%)、TG(29.1%V.S28.9%)、GG(11.1%V.S10.5%),其等位基因频率T/G(74.35%V.S 74.95,25.65%V.S25.05%),汉族与朝鲜族脂联素基因SNP+45多态性分布无明显差异(p＞0.05)。2)延边地区正常组与2型糖尿病组脂联素基因SNP+45多态性分布特征为TT(59.9%V.S 47.1%)、TG(29.1%V.S44.1%)、GG(11%V.S 8.9%),其等位基因频率为T/G(74.55%V.S 69.27%、25.45%V.S 30.96%),两组的基因型分布有统计学意义(p＜0.05)。3)延边地区2型糖尿病组汉族与朝鲜族脂联素基因SNP+45多态性分布特征为TT(47%V.S47.2%)、TG(43.5%V.S44.7%)、GG(9.5%V.S8.1%),其等位基因频率T/G(68.75%V.S 69.89%;31.25%V.S30.57%),延边地区2型糖尿病患者中汉族和朝鲜族脂联素基因SNP+45多态性的分布无明显差异。4)延边地区汉族2型糖尿病颈动脉IMT阳性组与阴性组脂联素基因SNP+45多态性分布特征为TT(39.8%V.S47.2%)、TG(43.5%V.S44.7%)、GG(9.5%V.S8.1%),其等位基因频率T/G(68.75%V.S69.89%;31.25%V.S30.57%),延边地区汉族2型糖尿病患者颈动脉IMT阳性组与阴性组脂联素基因SNP+45多态性的分布无明显差异。5)延边地区朝鲜族2型糖尿病颈动脉IMT阳性组与阴性组脂联素基因SNP+45多态性分布特征为TT(47%V.S47.2%)、TG(43.5%V.S44.7%)、GG(9.5%V.S8.1%),其等位基因频率T/G(68.75%V.S69.89%;31.25%V.S30.57%),延边地区朝鲜族2型糖尿病患者颈动脉IMT阳性组与阴性组脂联素基因SNP+45多态性的分布无明显差异。6)Logistic回归分析示,年龄与延边地区汉族的2型糖尿病患者组B值0.914,OR值2.493,p=0.000;年龄与延边地区朝鲜族的2型糖尿病患者组B值1.005,OR值2.732,p=0.000。结论:脂联素基因SNP+45T/G多态性与延边地区2型糖尿病相关;脂联素基因SNP+45T/G多态性在延边地区汉族和朝鲜族2型糖尿病群体中的分布无差异;脂联素基因SNP+45T/G多态性与延边地区汉族和朝鲜族2型糖尿病患者颈动脉硬化无相关性。