本文合成了21个新的六齿双Schiff碱1,3-丙二胺缩邻香兰素（H2L）金属配合物。对所合成的配合物进行了元素分析、差热失重、红外光谱、紫外光谱分析表征。利用溶剂扩散的方法培养了单晶,通过X-射线单晶衍射分析表征了13种配合物的分子结构。其中1,3-丙二胺缩邻香兰素同核双稀土金属配合物的组成可表示为[LLn（NO₃）₃]₂ [Ln = La（1）, Sm（2）, Gd（3）, Lu（4）],是一种新型的二聚结构,在同类化合物中未见报道。1,3-丙二胺缩邻香兰素3d-4f异核双金属配合物的组成由于过渡金属的不同而不同。分别为[{LCu}Ln（NO₃）₃]·Me₂CO [Ln = La（5）, Sm（6）, Tb（7）, Lu（8）],[{LNi（MeOH）₂}Ln（NO₃）₃]·2MeOH [Ln = La（9）, Pr（10）, Gd（11）, Tb（12）, Lu（13）],[{LZn（MeOH）₂}Ln（NO₃）₃]·2MeOH [Ln = La（14）, Eu（15）, Gd（16）, Lu（17）],[{LCo}（CH₃COO）₂Ln（NO₃）₂] [Ln = La（18）, Eu（19）, Gd（20）, Lu（21）],都是零维的单分子结构,由于溶剂等小分子的配位,使得配合物结构与同类报道有所差异。电导率数据表明配合物在甲醇和二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中为电解质溶液。荧光光谱分析显示配合物主要表现为配体发光。在2-300K温度范围内、500Oe的场强下研究了配合物3、11、16及20的变温磁学性质。配合物3和16的金属离子间显示了反铁磁性相互作用,而配合物11和20的金属离子间表现为弱的铁磁性相互作用。利用所合成的配合物做催化剂,催化烯烃及丙烯酸甲酯的聚合反应。结果显示催化活性较低。