论文部分内容阅读
目的:观察厄贝沙坦(irbesartan)和咪达普利(imidapril)在降压的同时,对早期雄性自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量、组织型纤溶酶原激活物活性(tissue-type plasminogen activator activity,t-PA:A)、纤溶酶原激活物抑制剂活性(plasminogen activator inhibitor activity,PAI:A)和α<,2>-纤溶酶抑制物活性(α<,2> plasmin inhibitor activity,α<,2>-PI:A)的影响.方法:15周龄雄性SHR30只随机分为三组,咪达普利组给含imidapril的水3mg·kg<-1>·d<-1>;厄贝沙坦组给含irbesartan的水50mg·kg<-1>·d<-1>;SHR对照组和同龄雄性Wistar Kyoto (WKY)大鼠正常血压对照组10只以等量蒸馏水代替;采用一期法检测血浆PT,采用凝血酶法检测血浆FIB,采用发色底物法检测血浆t-PA:A、pAI:A和α<,2>-PI:A.结论:(1)早期雄性SHR血管内凝血与纤溶并存,提示早期雄性SHR已处于慢性过代偿型弥散性血管内凝血(disseminatedintravscular coagulation,DIC)凝溶期,因而有血栓栓塞和/或出血的危险性;(2)厄贝沙坦和咪达普利对早期雄性SHR的干预能逆转SHR慢性隐性DIC所致的血栓前状态(prothrombotic state,PTS)和动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),改善其已受损的凝血和纤溶系统,从而降低出血性和/或血栓栓塞性并发症的危险性;(3)血压与凝血和纤溶活性无相关关系,提示抗高血压药降低心血管发病率和死亡率依赖于控制危险因素而不仅仅是降低血压.