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本论文中，我们对吲哚类生物碱(+)-Decursivine的全合成做了研究，同时也尝试通过偶氮和三氮合成子的[3+2]反应来构建五元氮环。论文主要包括以下两个部分: 1、我们从天然的L-色氨酸甲酯出发经数步制备了化合物51a，尝试通过氧化-Michael加成反应来得到化合物52a，但是没有取得成功。 然后从L-色氨酸甲酯出发制备出化合物84a，通过PIFA氧化，可以以66％的分离得率得到化合物85a，并且具有良好的立体选择性。在进一步的研究中我们发现，吲哚1位上的拉电子取代基和酰胺氮上的保护基都是必要的。 但是单晶显示85a的立体构型与天然产物(+)-Decursivine是相反的。基于上述[3+2]环合策略，我们从胡椒醛和化合物63b出发，通过11步反应，以11％的总收率得到了天然产物(+)-Decursivine。 2、我们尝试了化合物99、95、DEAD与BnN3、PhN3的[3+2]反应，都没有得到环合的产物。 在亚铜催化的条件下，我们尝试了DEAD与BnN3、PhN3、TsN3的[3+2]反应，也没有得到环合的产物，只得到了原料分解的化合物。 我们还尝试了三氮偶极子115与DEAD、PTAD的1，3-偶极环加成反应，也没有得到我们预想中的五元氮环。