随着淡水资源的日益匮乏和人们对环境保护日渐重视，人们对水处理用絮凝剂的研制给予越来越多的关注。阳离子聚丙烯酰胺是一类重要的阳离子型高分子絮凝剂。由于其独特的侧链结构和带阳离子电荷，适合于含细粒级悬浮物、有机物和胶体等废水的处理。我国现有的阳离子聚丙烯酰胺大多数是通过水溶液聚合法制得，该合成工艺存在阳离子度低，稳定性差，干燥时间长等缺点。而通过反相悬浮法合成的阳离子聚丙烯酰胺，具有分子质量高、阳离子度高和稳定性好的优点。因此本文用反相悬浮法合成了阳离子聚丙烯酰胺。 本文以环己烷为连续相，水为分散相，用反相悬浮法合成了阳离子聚丙烯酰胺。该聚合反应以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体，考察了不同引发剂对聚合反应的影响，研究了引发剂浓度、反应体系pH值、分散剂种类及浓度、油水比例、聚合温度、单体浓度、阳离子单体浓度、干燥温度和时间、络合剂浓度等因素对产物分子量和溶解性的影响。得到的较佳工艺条件为：引发剂v—50浓度0.6‰，pH为6，分散剂Span60和Span80比例为1:1，浓度3.6％，油水比1.2：1，聚合温度65℃，单体浓度60％，DMC浓度50％，干燥温度55℃，干燥时间2h，络合物EDTA浓度0.02％。通过FT—IR技术对所得产物的结构进行表征。 在以上研究的基础上，本研究用还用反相悬浮法合成了P(AM—DMDAAC—AA—DMC)四元共聚物。通过FT—IR技术对所得产物的结构进行表征，并探讨了各单体用量、氧化剂、还原剂及偶氮类引发剂种浓度等等因素对产物分子量和溶解性的影响。得到的较佳工艺条件为单体总浓度为50％，AA为AM质量的47％—55％，DMC为AM质量的30％，DMDAAC为AM质量的80％，(NH4)2S2O8浓度0.07％-0.09％，V—50浓度为0.055％-0.065％，脲占单体总量0.50％，中和度为70％，有关该四元共聚物的研究目前未见文献报道。