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动脉粥样硬化是导致心、脑血管疾病的主要发生和死亡原因。动脉粥样硬化的特点是动脉粥样硬化的存在,导致动脉的血管腔内膜狭窄。动脉粥样硬化的危险因素包括低密度脂蛋白胆固醇水平升高,高密度脂蛋白胆固醇水平降低,甘油三酯水平升高,肥胖,高血压,吸烟,糖尿病,和遗传因素等。其发病涉及体内脂代谢的紊乱和血管内皮功能障碍等方面,由于其发病的分子机制较多,故在治疗上单一靶点的治疗不如多靶点的协同作用。因此,寻求有效中医药治疗途径,发挥中医药整体调节优势有着十分重要的意义。导师盖国忠教授认为本病的病机关键为本虚标实,“痰浊壅滞”是最主要的致病因素,临床应用莱菔子抗动脉粥样硬化相关性疾病,取其降气化痰、通腑泻浊之功效,疗效满意。为进一步阐明莱菔子的抗动脉粥样硬化作用及相关机制,予以客观的、科学的论证。本研究提取了莱菔子有效成分水溶性生物碱,并以ApoE-/-小鼠为研究对象,进行了以下几方面的研究:1.莱菔子水溶性生物碱对ApoE-/-小鼠血脂的影响;2.莱菔子水溶性生物碱对ApoE-/-小鼠血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响;3.莱菔子水溶性生物碱对ApoE-/-小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响;4.莱菔子水溶性生物碱对ApoE-/-小鼠胸主动脉核因子-κB(NF-κB)含量、胸主动脉内皮一氧化氮合酶(eNOS)含量、胸主动脉内皮eNOS mRNA表达的影响。实验结果显示:1.莱菔子水溶性生物碱能够降低ApoE-/-小鼠血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量,提高高密度脂蛋白胆固醇含量;2.能够调节ApoE-/-小鼠血管活性物质生成和释放,升高血清NO含量,提高血清NOS的活性;3.具有抗氧化作用,能够提高ApoE-/-小鼠血清SOD活性,降低MDA含量;4.能够抑制ApoE-/-小鼠胸主动脉NF-κB的蛋白表达;增加胸主动脉eNOS蛋白表达,增加胸主动脉eNOSmRNA表达,具有保护内皮细胞功能的作用。通过本课题的研究,从调节血脂和激活NO-NOS系统对莱菔子的作用机制进行了探讨,为临床应用莱菔子治疗动脉粥样硬化提供了客观依据。