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目的:观察控涎坩治疗痰湿蕴肺型:非小细胞肺癌的临床疗效及其安全性。
方法:收集2017年06月~2018年10月期间就诊于二重庆市中医院肿瘤科门诊及住院部的痰湿蕴肺型非小细胞肺癌患者共60例,根据随机数字表法,将60例患者分为试验组与对照组各30例,研究随访观察至2019年2月终止。对照组服用二陈汤,随证加减,由重庆市中医院药剂科统一煎煮,共取汁400ml,分2次饭后温服。试验组服用控涎丹合二陈汤,随证加减,控涎丹由重庆市中医院药剂科统一制成水丸,每丸约0.2g,初服6粒,1天2次,无明显不良作用增至10粒,配合二陈汤送服。两组均1月为1个疗程,一共2个疗程。分析比较两组患者治疗前后Karnofskv评分、WHO实体瘤、中医证候积分之问的差异。
结果:1.一般资料:治疗前试验组与对照组在性别、年龄及病程之间比较(P>0.05),两组问差异无统计学意义;2.根据Karnofsky评分,两组治疗后均较治疗前升高,试验组Karnofsky评分较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05);3.根据WHO实体瘤疗效评价标准,试验组总有效率为6.7%,对照组总有效率3.33%,两组差异无统汁学意义(P>0.05);4.中医证候积分:两组治疗后中医主要要症状、次要症状较治疗前显著改善,试验组疗效优于对照组(P<0.05),具有统计学意义:5.安全性观察:试验组有2例患者出现腹泻,对照组有1例患者出现恶心、呕吐,治疗前后无统计学意义(P>0.05)。治疗前后血常规、肝肾功、电解质、粪便常规及隐血、心电图无明显差异,治疗前后无统汁学意义(P>0.05)。
结论:控涎丹能显著改善痰湿蕴肺型非小细胞肺癌患者的KPS评分,同时显著降低中医证候积分,明显改善患者咳嗽、咳痰、胸闷、气急等症状,在提高患者生活质量,减轻患者痛苦方面取得较好疗效,且安全性良好。在实体瘤病灶控制方面,治疗前后无统汁学意义,但试验组总有效率较对照组高,可进一步观察研究。
方法:收集2017年06月~2018年10月期间就诊于二重庆市中医院肿瘤科门诊及住院部的痰湿蕴肺型非小细胞肺癌患者共60例,根据随机数字表法,将60例患者分为试验组与对照组各30例,研究随访观察至2019年2月终止。对照组服用二陈汤,随证加减,由重庆市中医院药剂科统一煎煮,共取汁400ml,分2次饭后温服。试验组服用控涎丹合二陈汤,随证加减,控涎丹由重庆市中医院药剂科统一制成水丸,每丸约0.2g,初服6粒,1天2次,无明显不良作用增至10粒,配合二陈汤送服。两组均1月为1个疗程,一共2个疗程。分析比较两组患者治疗前后Karnofskv评分、WHO实体瘤、中医证候积分之问的差异。
结果:1.一般资料:治疗前试验组与对照组在性别、年龄及病程之间比较(P>0.05),两组问差异无统计学意义;2.根据Karnofsky评分,两组治疗后均较治疗前升高,试验组Karnofsky评分较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05);3.根据WHO实体瘤疗效评价标准,试验组总有效率为6.7%,对照组总有效率3.33%,两组差异无统汁学意义(P>0.05);4.中医证候积分:两组治疗后中医主要要症状、次要症状较治疗前显著改善,试验组疗效优于对照组(P<0.05),具有统计学意义:5.安全性观察:试验组有2例患者出现腹泻,对照组有1例患者出现恶心、呕吐,治疗前后无统计学意义(P>0.05)。治疗前后血常规、肝肾功、电解质、粪便常规及隐血、心电图无明显差异,治疗前后无统汁学意义(P>0.05)。
结论:控涎丹能显著改善痰湿蕴肺型非小细胞肺癌患者的KPS评分,同时显著降低中医证候积分,明显改善患者咳嗽、咳痰、胸闷、气急等症状,在提高患者生活质量,减轻患者痛苦方面取得较好疗效,且安全性良好。在实体瘤病灶控制方面,治疗前后无统汁学意义,但试验组总有效率较对照组高,可进一步观察研究。