【摘 要】
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该文采用双色荧光原位杂交技术、微卫星分析检测基因的缺失,以及免疫组化技术检测相关靶基因的蛋白表达,分析临床切除的肺癌标本在染色体3p、9p、17p区域的缺失情况.结果如下
【出 处】
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中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部
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该文采用双色荧光原位杂交技术、微卫星分析检测基因的缺失,以及免疫组化技术检测相关靶基因的蛋白表达,分析临床切除的肺癌标本在染色体3p、9p、17p区域的缺失情况.结果如下：1.用FISH技术和微卫星分析检测22例肺癌组织染色体区域缺失情况发现,3p14、3p21和9p21的缺失是肺癌中十分常见的遗传学异常.2.用FISH技术检测22例肺癌组织结果显示：Fhit和p15/p16基因的缺失在肺癌发生、发展过程中可能起到很重要的作用.3.我们采用位于3p、9p、17p区域的4个微卫星位点分析了17例NSCLC的LOH.4.在22例肺癌组织中,表现出较高频率的Fhit基因的缺失（95.4﹪）和Fhit蛋白的缺失（81.82﹪）,二者之间有高度的一致性（86.36﹪,19/22）.5.11例肺癌病人的痰细胞中用FISH检测出的Fhit基因和p15/p16基因缺失与肿瘤细胞中的结果高度一致.
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