【摘 要】
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本研究应用淋巴细胞杂交瘤技术，制备了抗HSV型共同性和型特异性McAb，并应用抗HSV McAb研究了HSV的生物学和免疫学特性。 一、经14次细胞融合、选出分泌抗HSV McAb的阳性克隆孔410个。将其中60孔原始阳性克隆孔扩大培养并冻存。用有限稀释法对18孔阳性杂灰瘤细胞分别进行了2-5次克隆化，建立了18株稳定分泌抗HSV McAb的淋巴细胞杂交瘤细胞系。 二、在杂交瘤建株的细
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本研究应用淋巴细胞杂交瘤技术，制备了抗HSV型共同性和型特异性McAb，并应用抗HSV McAb研究了HSV的生物学和免疫学特性。 一、经14次细胞融合、选出分泌抗HSV McAb的阳性克隆孔410个。将其中60孔原始阳性克隆孔扩大培养并冻存。用有限稀释法对18孔阳性杂灰瘤细胞分别进行了2-5次克隆化，建立了18株稳定分泌抗HSV McAb的淋巴细胞杂交瘤细胞系。 二、在杂交瘤建株的细胞融合中，比较了三种不同免疫方案。发现应用活病毒抗原免疫小鼠时，获得的杂交瘤阳性率最高（39％），但不易获得抗HSV-1或HSV-2型特异性杂交瘤。应用完整的病毒感染细胞抗原和提取的病毒感染细胞膜蛋白抗原免疫时，所得杂交瘤的阳性率较活病毒抗原免疫时低（分别为20％和11％），但用后二种免疫方案均可获得抗HSV型特异性杂交瘤。 三、比较了人脐带血清（HVCS）对杂交瘤细胞生长的
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艾滋病（AIDS）是本世纪80年代初发现的一种烈性传染病，被称为“超级癌症”，5年病死率为100％，致病因子为人免疫缺陷病毒（HIV）。HIV在体内繁殖时，其mRNA先翻译出3种多聚蛋白质（均为结构蛋白质）：Pr55gag，Pr160gag-pol和gP160，其中前两种多聚蛋白质在HIV基因编码的蛋白酶（Pr）的切割下，生成HIV成熟所必须的4种核心蛋白和4种酶。如果Pr的活力不足，就会造成HI
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转基因动物是近些年才发展起来的生物高技术，经过科学家们近十年的辛勤努力，无论是在该技术的研究本身，还是在该技术的应用领域都已取得了令人瞩目的成就。迄今，利用该技术所取得的研究成果已充分展示了转基因动物技术在分子生物学、分子遗传学、分子免疫学、肿瘤工程学、医学及畜牧学等研究领域无限广阔的应用前景。因而，正吸引越来越多的优秀科学家投身于该领域研究的行列。 1982年，美国华盛顿大学医学院生物化学
人α肿瘤坏死因子（Human Tumor Necrosis Facfor hTNF）是由激活的巨噬细胞产生的一种多功能细胞因子，其最显著的活性特征是可以在体内或体外特异地杀伤多种肿瘤细胞，而对正常组织细胞则无明显的杀伤作用。此外，TNF还具有抗病毒感染、抑制病毒复制、激活巨噬细胞和多形核粒细胞，增强其细胞毒作用和吞噬功能，促进组织相容性抗原的表达、促分化诱导以及调节机体的免疫应答等多种重要的生物功
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当前，在大肠杆菌系统基因工程研究中，若要系统地研究基因表达、表达产物分泌及其影响因素，最好能有一个简便灵敏的指示系统，另外，在进行基因克隆时，亦需有一个简便、敏感、快速、经济的选择性标记。邻笨二酚2，3-双加氧酶（CatO2ase）能使无色或微棕色的邻苯二酚转变成黄色的2-羟黏糠酸半醛（HMS）。其优点为：（1）不需特别制备含指示剂的培养基以监测xyIE基因的表达；（2）CatO2ase的底物邻苯