现代有机合成的一项关键的任务就是如何能够高对映选择性的构建碳-碳键和碳-杂键，而在此过程当中，最具有挑战之一的则是构建手性的季碳中心。由于季碳中心广泛的存在于天然产物和药物中，从而它也成为了当今不对称合成领域研究的重点。至今为止，化学家们已经发展了一系列有效的方法来构建手性季碳中心，例如：Michael反应、Diels-Alder反应、自由基反应、烷基化反应等等，都有成功应用于构建手性季碳中心的报道，其中Michael加成则被认为是最行之有效的方法之一。　　 采用有机催化剂或者金属来不对称催化Michael反应，从而构建手性季碳中心已经发展成为了一种有效的办法。但通过文献调研发现，采用杂原子作为亲核试剂参与的Michael反应报道的却很少，主要原因是受到底物和催化剂的限制，另外由于产物的不稳定，易发生逆Michael反应，从而使发展这类方法就具有了很大的挑战性。所以能成功实现此类反应将有非常深远的意义。