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目的：探讨IL-8(interleukin-8)和RANTES (regulated on activation, normal T cell expressed and secreted,RANTES)在2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英(2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)暴露后发生的子宫内膜异位症模型小鼠的腹腔液、在位内膜组织和异位内膜组织中的表达及其意义。方法：选择60只妊娠期无特殊病原体(specific pathogen free,SPF)级C57BL/6小鼠,采用灌胃法分别在其雌性子代胎儿期、生长期(不同剂量)给予TCDD暴露,根据TCDD暴露的时间和剂量不同分为五组(生前/生后),分别为0/0组、0/3组、3/0组、3/3组、3/10组。并在子鼠生后第70天采用自体子宫内膜移植法建立子宫内膜异位症动物模型,术后12周采用脱臼法处死小鼠,收集腹腔液、在位内膜组织和异位内膜组织。采用ELISA法检测模型小鼠腹腔液中IL-8和RANTES的含量,采用免疫组织化学法检测模型小鼠在位、异位内膜组织中IL-8和RANTES的表达。采用SPSS13.0统计软件进行数据分析。计量资料以x±s表示,采用多个样本均数比较的方差分析；计数资料采用多个样本率的x2检验,以p<0.05为有统计学意义。结果：1各暴露组及对照组间子宫内膜异位种植成功率无显著性差异,各组内不同部位的种植成功率差异有统计学意义。2模型小鼠腹腔液中IL-8的含量在各暴露组(0/3组、3/0组、3/3组、3/10组)均高于无暴露对照组(0/0组)(235.5116±21.0096,229.5184±18.6326,255.0822±22.3552,288.9307±28.9095,209.9283±9.2672,pg/ml)(p<0.05)；胎儿期和生长期联合暴露组中生长期大剂量暴露组(3/10组)高于生长期低剂量暴露组(3/3组)(p<0.05)；单纯胎儿期暴露组(3/0组)高于无暴露对照组(0/0组)(p<0.05)。3模型小鼠腹腔液中RANTES的含量在各暴露组(0/3组、3/0组、3/3组、3/10组)均高于无暴露对照组(0/0组)(0.9371±0.1351,0.9649±0.0744,1.1383±0.0919,1.3191±0.1356,0.8238±0.0832,ng/ml)(p<0.05)；胎儿期和生长期联合暴露组中生长期大剂量暴露组(3/10组)高于生长期低剂量暴露组(3/3组)(p<0.05)；单纯胎儿期暴露组(3/0组)高于无暴露对照组(0/0组)(p<0.05)。4模型小鼠在位内膜组织中IL-8的表达在各暴露组(0/3组、3/0组、3/3组、3/10组)均高于无暴露对照组(0/0组)(0.2851±0.0335,0.3041±0.0280,0.4081±0.0278,0.4624±0.0350,0.2202±0.0149)(p<0.05)；胎儿期和生长期联合暴露组中生长期大剂量暴露组(3/10组)高于生长期低剂量暴露组(3/3组)(p<0.05)；单纯胎儿期暴露组(3/0组)高于无暴露对照组(0/0组)(p<0.05)。5模型小鼠在位内膜组织中RANTES的表达在各暴露组(0/3组、3/0组、3/3组、3/10组)均高于无暴露对照组(0/0组)(0.2665±0.0104,0.3029±0.0338,0.3286±0.0227,0.4457±0.0463,0.2054±0.0271(p<0.05)；胎儿期和生长期联合暴露组中生长期大剂量暴露组(3/10组)高于生长期低剂量暴露组(3/3组)(p<0.05)；单纯胎儿期暴露组(3/0组)高于无暴露对照组(0/0组)(p<0.05)。6模型小鼠异位内膜组织中IL-8的表达在各暴露组(0/3组、3/0组、3/3组、3/10组)均高于无暴露对照组(0/0组)(0.4107±0.0498,0.4360±0.0276,0.5433±0.0389,0.5731±0.0271,0.3125±0.0181)(p<0.05)；胎儿期和生长期联合暴露组中生长期大剂量暴露组(3/10组)高于生长期低剂量暴露组(3/3组)(p<0.05)；单纯胎儿期暴露组(3/0组)高于无暴露对照组(0/0组)(p<0.05)。7模型小鼠异位内膜组织中RANTES的表达在各暴露组(0/3组、3/0组、3/3组、3/10组)均高于无暴露对照组(0/0组)(0.4183±0.0264,0.4074±0.0351,0.5117±0.0235,0.5404±0.0176,0.3132±0.0176)(p<0.05)；胎儿期和生长期联合暴露组中生长期大剂量暴露组(3/10组)高于生长期低剂量暴露组(3/3组)(p<0.05)；单纯胎儿期暴露组(3/0组)高于无暴露对照组(0/0组)(p<0.05)。结论：在TCDD暴露的子宫内膜异位症模型小鼠中IL-8和RANTES在腹腔液、在位内膜组织和异位内膜组织中的表达均高于无暴露对照组；这说明IL-8、RANTES等趋化因子同样在TCDD暴露导致的子宫内膜异位症发病中发挥着一定的作用。