目的：观察抗肿瘤活性成分(Gly34)对Hela细胞的体外促凋亡作用，为Gly34在抗肿瘤方面的机制研究及应用提供理论依据。　　 方法运用大孔吸附树脂、薄层层析的方法对甘草进行抗肿瘤活性成分Gly34进行提取，应用MTT法测定Gly34对Hela细胞增值的抑制作用；采用AO-EB染色、透射电镜、DNA Ladder实验、流式细胞仪检测其促凋亡作用及对细胞周期的影响。　　 结果Gly34对Hela细胞体外增殖抑制呈明显的剂量时间依赖性[Ic50为6.22μg.mL-1,P<0.01]；AO染色表明药物组细胞有明显凋亡迹象，并伴少量细胞坏死现象，而在阴性对照组中细胞形态完好；DNA Ladder实验发现Hela细胞在Gly34处理后发生DNA片断化断裂，表现为“梯形”DNA条带；透射电镜表明Hela细胞在Gly34处理后出现典型凋亡细胞形态改变；FCM分析Hela细胞在Gly34处理前后细胞周期均呈现明显的差异，并且药物组细胞表现为Go/GI胡阻滞，其中溶媒对照组为(44.62±0.6)％，药物组Go/Gl期比例为(58.67±0.8)％，各组间有显著差异(P<0.01);FCM分析Hela细胞在Gly34处理前后细胞凋亡率发生改变，其中溶媒对照组为(0.51±0.6)％，药物组为(62.08±0.7)％，各组间差异有显著性(P<0.01)。　　 结论抗肿瘤活性成分(Gly34)能明显抑制Hela细胞增殖并诱导其发生凋亡，具有抗肿瘤作用。