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调节肌动蛋白的合成、聚合以及塑型是导致细胞游走迁移的重要分子机制，而参与肌动蛋白聚合的重要蛋白质hHBrk1在人类肿瘤组织中的表达及其对肿瘤细胞迁移能力的影响研究国内外尚无类似报道。
为此，本研究首先采用Western-blot、免疫组化的方法检测hHBrk1在人体各组织中的表达情况，结果表明：hHBrk1在骨骼肌肉中高度表达，在肝脏和肾脏中适量表达，但是在结肠和肺组织中表达较弱。
运用RT-PCR、Western-blot和组织芯片方法来检测hHBrk1在正常结肠、结肠腺瘤、结肠癌中的表达情况，结果表明结肠癌中的hHBrkl无论是在mRNA还是蛋白水平上表达均高于正常结肠组织及腺瘤组织(x<2>CMH=43.0068，P<0.0001)，而且有淋巴结转移的结肠癌组织中的表达显著高于没有淋巴结转移的结肠癌组织(x<2><,CMH>=15.4061，P<0.0001)。体外迁移实验进一步发现下调结肠癌细胞colo205中hHBrkl的表达可以降低其迁移能力。
结论：hHBrk1在结肠癌的发生、发展过程中是一个晚期分子事件，其高表达有助于结肠癌细胞获得转移潜能。