【摘 要】
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本文以酚醛树脂为碳源、硅酸乙酯为硅源，采用溶胶—凝胶法和碳热还原法相结合，成功地制备出了超细SiC粉体。利用XRD衍射技术分析其物相的组成，采用透射电镜观察颗粒的粒径、形貌
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本文以酚醛树脂为碳源、硅酸乙酯为硅源，采用溶胶—凝胶法和碳热还原法相结合，成功地制备出了超细SiC粉体。利用XRD衍射技术分析其物相的组成，采用透射电镜观察颗粒的粒径、形貌，依据SN/T0256-93(焦磷酸钾法)，对粉体中的SiC含量进行了化学分析，着重探讨了制备过程中碳源、水解温度、水解时间、水用量、乙醇用量、混合方式以及催化剂—草酸、镍盐、HMTA的加入量对胶凝时间、胶凝产物形态及SiC粉体生成的影响，从而确定了最佳工艺参数及各种催化剂的最佳加入量。即TEOS:H2O=10:2(体积比)；TEOS:乙醇=1:0.6(体积比)；TEOS:TEMA=1:0.047(摩尔比)；TEOS:草酸=0.005(摩尔比)；TEOS:Ni(NO3)2=1:0.02(质量比)；水解时间：8小时；水解温度：30～35℃；制备温度：1600℃；保护气氛:氩气。对SiC的成核生长机理进行了初步探讨，进行了热力学和动力学分析。研究结果表明，所制得的碳化硅粉体平均粒径小于35nm，纯度大于98％，近似于球形。该方法生产SiC粉体工艺简单，成本较低。
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