【摘 要】
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左旋千金藤啶碱(SPD)是从中草药“河谷地不容(Stephania intermedica Lo)”中分离得到的天然产物，脑内DA受体是它的作用靶点。本实验室的系统工作已证明SPD具有D1激动-D2阻
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左旋千金藤啶碱(SPD)是从中草药“河谷地不容(Stephania intermedica Lo)”中分离得到的天然产物，脑内DA受体是它的作用靶点。本实验室的系统工作已证明SPD具有D1激动-D2阻滞的药理作用。但仅D1激动/D2阻滞作用，尚不能完全解释SPD的各项临床疗效。近年来，新的研究资料指出不同DA-R亚型D3R、D4R和D5R有各自独特功能，成为国际上新研究领域。这为相关疾病和药物治疗提供了新的契机。本工作评价了SPD对DA受体各亚型的作用谱，发现SPD对D3R亦有很强的亲和力，确定SPD及其衍生物对多巴胺D3R的作用性质；D1激动作用是SPD的药理作用特点，本文发现D1 R和D5 R不同的trafficking特点，推论SPD的D1激动作用也会有类似效果。
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