以聚合物为模板自组装合成纳米孔二氧化硅

来源 :南开大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:CmMocean
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
生物矿化过程的研究给人们一个重要的启示,即利用有机物的自组装来控制合成具有一定形态和复杂多级结构的无机材料。某些聚合物,特别是双亲性嵌段共聚物,在溶液中可以自组装形成丰富的介观有序结构,因而在材料的仿生合成中被广泛用作有机模板来控制材料的形态、结构及取向生长,从而使之具有独特精致的介观结构,进而改善无机纳米材料的功能和性质,所合成的纳米材料在催化与催化剂载体、吸附与分离、生物医用植入体、药物载体、微电子、化学传感器等领域有很好的应用前景。 本文以一系列聚合物(特别是聚肽)自组装形成的有序结构为模板合成了纳米孔结构二氧化硅,以X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)和氮气吸附等表征手段,研究了以聚肽为模板的新颖形貌和多级结构二氧化硅的控制合成,不同金属离子对以三嵌段共聚物聚氧乙烯—聚氧丙稀—聚氧乙烯(P123)为模板的SBA-15介孔材料形貌的影响,及以两种聚合物通过氢键自组装形成的自组装体为模板合成介孔二氧化硅,得出了如下结论: 1)在室温条件下,以聚肽基三嵌段共聚物聚苯丙氨酸—聚乙二醇—聚苯丙氨酸(Phe7-PEG135-Phe7)为模板,借助于聚苯丙氨酸链段的苯环基团与中间介质硅烷偶联剂苯胺甲基三乙氧基硅烷(AMTS)的苯环基团之间的π-π相互作用,在有机体系中制备了具有三维大孔结构和超微孔结构的多级结构二氧化硅。超微孔的形成可能归因于嵌段共聚物的多肽链段的二级结构,而大孔网络结构可能归因于PEG链段和溶剂的聚集。在此部分中提出利用嵌段共聚物不同的功能化链段来控制合成不同尺度多孔材料的概念。 2)利用两个链段都含有苯环的嵌段共聚多肽聚苯丙氨酸—聚谷氨酸苄酯(Phe20-b-PBLG50)为模板,在有机介质中,以硅烷偶联剂(AMTS)为媒介,以苄胺为催化剂,在室温制备了复合空泡结构的纳米孔二氧化硅,这是对双嵌段多肽自组装形成的囊泡形态的固定和转录;在50℃条件下则得到了微孔的二氧化硅球,这可能是由于较高温度下多肽柔性链之间的运动加强,互相缠绕卷曲形成球状自组装结构;在低温5℃时,则合成了长几十纳米,直径5-10纳米的微孔二氧化硅纳米棒,纳米棒可能由多肽的α-螺旋结构刚性聚集体组装形态导致。同时也详细考察了室温条件下不同催化剂和不同硅烷偶联剂对此体系的影响。以半胱胺为催化剂,AMTS为媒介,合成了由球形复合空泡结构组成的枝状网络结构,得到了具有较高的BET表面积的超微孔二氧化硅。在含有苯环的硅烷偶联剂苯基三甲氧基硅烷(PTMS)和含有氨基的硅烷偶联剂(3-氨丙基)三甲氧基硅烷(APS))存在下,虽然合成了微孔二氧化硅,但是没有有效的形貌控制,证实了既含有苯环基团又含有氨基的双功能化的AMTS在反应体系中的有效性。本实验提出了通过双嵌段多肽控制合成内部具有新颖结构的多孔氧化物的新方法,也是非水溶液体系合成多级结构材料的一个有效的尝试。 3)以硅烷偶联剂AMTS为媒介,以不同PBLG链段长度的三嵌段共聚物PBLGn-PEG135-PBLGn(n=40,60,80)为模板调控二氧化硅的合成。当PBLG链段聚合度n=40时,所合成的微孔材料表面具有相分离造成的小凹坑,同时出现类似指纹圈的表面图形,这种特殊的表面图形可能与嵌段共聚物由PBLG的二级结构主导的自组装行为有关;当n=60的时候,合成的样品表面具有大小较为均匀的小凹坑,样品内部具有部分连通的大孔;当n=80的时候,所合成的样品具有三维均匀的相互连通大孔,大孔的产生归因于PBLG与PEG和溶剂分子的相分离。随着聚合度n的增加,所合成材料的BET比表面积和微孔体积减小。 4)考察了不同金属离子对SBA-15介孔材料的形貌控制。当反应物配比Si-Mn+为50:3的时候,Sn2+的加入对SBA-15的合成有明显的影响,BET比表面积达到1125m2/g,同时得到了纤维束形貌。这可能与Sn和Si同主族,性质相似有关。在静置条件和Sn2+的存在下合成了大小均一的规则的六角片状SBA-15。金属离子通过与聚合物PEO段之间的相互作用来改变嵌段共聚物胶束的聚集,从而对SBA-15形貌产生影响。 5)利用亲水聚合物(PVA)和疏水聚合物(HTPB)通过氢键相互作用形成的自组装体为模板,以正硅酸乙酯作为硅源,酸性条件下通过溶胶—凝胶法合成出了介孔二氧化硅。经焙烧后的二氧化硅具有较高的比表面积(S=550-600m2/g),介孔的最可几孔径在一定的范围内可以通过控制聚合物PVA/HTPB的比例进行调节。 6)利用高分子表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和三嵌段共聚物Phe7-PEG135-Phe7的自组装合成了实心的介孔二氧化硅球,而在P123和Phe7-PEG135-Phe7的协同组装下合成了中空的介孔二氧化硅球。PVP和P123与嵌段共聚多肽的自组装行为呈现不同特征,P123与Phe7-PEG135-Phe7在苯甲醇中形成水包油型乳液,乳液界面由表面活性剂P123和Phe7-PEG135-Phe7稳定。而PVP由于没有明显的两亲链段,在苯甲醇和水体系中不能稳定乳液液滴,因而所形成的球不是中空结构。
其他文献
硒是生物体内的一种必需微量元素,与克山病、大骨节病、癌症等疾病密切相关,在细胞生长、增殖和衰老、以及病毒繁殖等过程中发挥重要作用。硒在蛋白中以第21 种氨基酸――硒代
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
糖类化合物在自然界是含量最大而且分布最广的一类天然产物,几乎存于所有的生物体中。糖类化合物是基本生命物质之一,是维持生命活动所需能量的主要来源,也是生物体必需化合物合
无孔聚合物微球作为快速分离蛋白质的高效液相色谱(HPLC)填料,自80年代出现以来已得到迅速发展。无孔型固定相最主要的特点是,消除了停滞流动相传质带来的峰加宽,提高了柱效及分
近几年来,随着煤矿开采深度的逐渐加深和国家对煤矿安全监管力度的不断加大,加强瓦斯抽放和先抽后采是确保煤矿安全的必然措施。液压坑道钻机则是承担这项任务的主要角色。
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
本论文对哌嗪桥联双芳氧基双铝烷基配合物和哌啶基甲基单芳氧基单、双金属铝烷基配合物在引发ε-己内酯(ε-CL)以及环氧环己烷(CHO)开环聚合体系中的催化行为进行了研究和比较。发现在相同的聚合条件下双金属铝配合物的催化活性要远远高于其单金属结构。研究结果表明双铝金属配合物在ε-CL和CHO开环聚合体系中存在协同效应,表现出1+1>2的优势。本论文通过酚、甲醛与哌嗪或哌啶的Mannich反应,制备了具
过渡金属催化的碳-碳,碳-杂原子的成键反应一直是有机化学研究的热点与难点,而从基本的C–H键出发,实现各类的成键反应,是最直接、经济、高效和绿色的途径。近年来,温和条件下选择
2008年以来,中国电视媒体自制剧呈现一种井喷式增长,众多电视媒体纷纷加入自制剧竞争市场。本文从自制剧生产方面入手,分析中国电视媒体自制剧的生产模式,试图了解中国目前自