在目前所报导的非光气合成异氰酸酯路线中，N-取代氨基甲酸酯热裂解法是最具有应用前景的一条途径，然而这类化合物的工业化生产也是以光气法为主。因此，发展清洁、高效的N-取代氨基甲酸酯合成路线成为该领域研究热点之一。　　 本论文综述了非光气合成N-取代氨基甲酸酯类化合物的现实意义和研究进展，以及离子液体在催化反应中的应用。由此确定了以小分子氨基甲酸烷基酯取代光气与有机胺合成N-取代氨基甲酸酯的研究方向，引入并考察了不同催化体系的催化活性。主要内容和结论如下：　　 (1)硝酸钇为催化剂合成1，6-己二氨基甲酸酯　　 采用硝酸钇作为小分子氨基甲酸烷基酯和1，6-己二胺合成1，6-己二氨基甲酸酯的催化剂。在180℃反应5 h，1，6-己二氨基甲酸丁酯的分离收率达到85％。研究表明反应过程中存在一个诱导期，并运用FT-IR、XRD、XPS等手段对使用前后以及经过预处理的硝酸钇进行了表征。　　 (2)离子液体为催化剂合成N-取代氨基甲酸酯　　 将离子液体引入到小分子氨基甲酸烷基酯和有机胺合成N-取代氨基甲酸酯反应。在不加入其它催化剂的情况下，[BMIm]H2PO4能够有效催化合成1，6-己二氨基甲酸丁酯，分离收率达到92％。离子液体性能稳定、易于回收，第四次重复使用时产品分离收率仍然保持在90％。FT-IR、XPS等分析也表明该离子液体在反应条件下具有较好的稳定性。　　 (3)氧化锌为催化剂合成4，4’-二环己基甲烷二氨基甲酸乙酯　　 以氨基甲酸乙酯和4，4’-二环己基甲烷二胺的反应体系为研究对象，在考察多种金属氧化物活性的基础上，使用沉积沉淀法制备了一系列硅胶负载氧化锌催化剂，并对其催化性能进行了研究。结果表明，催化剂制备时溶液的pH值对催化剂的性能有着显著影响。进一步使用BET、XRD、XPS、TEM、SEM、TPD、AAS和FT-Raman等对催化剂进行了系统表征。