【摘 要】
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该文对负载型非晶态NiP(B)/AlO催化剂催化一氧化碳、氧气和水合成过氧化氢的反应进行了研究.采用KBH在乙醇水溶液中还原浸渍在粉末AlO载体上的镍盐,生成NiB/AlO;在乙酸镍和次亚磷酸钠组成的化学镀溶液中引发NiP在NiB/AlO上的沉积;经过热处理制备得到负载型非晶态NiP(B)/AlO催化剂.详细研究了化学镀溶液温度、溶液组成、起始溶液pH、NiP负载量、掺杂元素(Co,Ce,La)及
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该文对负载型非晶态NiP(B)/Al<,2>O<,3>催化剂催化一氧化碳、氧气和水合成过氧化氢的反应进行了研究.采用KBH<,4>在乙醇水溶液中还原浸渍在粉末Al<,2>O<,3>载体上的镍盐,生成NiB/Al<,2>O<,3>;在乙酸镍和次亚磷酸钠组成的化学镀溶液中引发NiP在NiB/Al<,2>O<,3>上的沉积;经过热处理制备得到负载型非晶态NiP(B)/Al<,2>O<,3>催化剂.详细研究了化学镀溶液温度、溶液组成、起始溶液pH、NiP负载量、掺杂元素(Co,Ce,La)及催化剂热处理温度等催化剂制备条件对催化剂活性的影响.化学镀液在20~80℃的范围内,随着温度的升高,化学镀反应速度加快,形成的活性集团颗粒变小,高温时制备的催化剂比低温时制备的催化剂活性高;随着还原剂与镍盐摩尔比的升高,镍的还原率增大,NiP的负载量提高,催化剂活性较好;调节化学镀溶液的pH可以改变沉积层NiP中P的含量,从而影响催化剂的活性,当pH在5.1~5.4时,催化剂活性最好;适当的NiP的负载量可以形成结构稳定的催化剂,相应的催化活性较高;加入杂元素并不能提高催化剂的稳定性;对催化剂的热处理,可以提高催化剂的稳定性和活性,但过高的处理温度,催化剂活性中心由非晶态向微晶转变,催化剂活性下降.催化剂样品的XRD、SEM和XPS分析表明,催化剂活性中心仍为非晶态、具有不均匀的表面结构,非晶态NiP(B)合金是催化剂活性中心.通过对粉末和球形颗粒催化剂反应前后的SEM和XPS及催化剂活性对比分析,证明了粉末状非晶态NiP(B)/Al<,2>O<,3>催化剂失活原因主要是活性组分集团NiP(B)的脱落.与NiB/Al<,2>O<,3>相比,负载型非晶态NiP(B)/Al<,2>O<,3>催化剂具有更高的催化活性和寿命.NiP(B)/Al<,2>O<,3>新型催化剂初始活性达到了0.228 mmol/(g.h),好于文献报导的贵金属催化剂5(wt)％Pd/CaCO<,3>、1(wt)％Ru/石墨的最高活性0.1 mmol/(g.h)和Ni-La-B/Al<,2>O<,3>报道的初始活性0.07 mmol/(g.h).
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