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该文在参考国外文献的基础上,优化合成条件、合成方法,筛选出产率高、杂质少的新型降糖药联麦氧钒[bis(maltolato)oxovanadium(Ⅳ),BMOV]的合成路线;将合成的BMOV作红外光谱、紫外可见光谱、1H-核磁共振谱和质谱四大光谱综合解析,确定了BMOV的分子式和结构,X-ray粉末衍射图谱和EPR图谱进一步确证了BMOV的结构,与国外文献结果完全一致.对BMOV的理化性质和质量分析进行了系统研究,BMOV为微溶于水的有机钒络合物;热重分析表明BMOV在300°C左右熔融同时分解;利用BMOV结构的特征基团制定了其鉴别方法;BMOV在溶液中的性质表明其在溶液中的成分受多方面(包括pH,空气,溶剂和配体浓度等)的影响;BMOV的杂质检查主要是五价钒和残留硫酸根离子的检查;经过各种含量测定方法的筛选,最终选用氧化还原滴定法来测定BMOV的含量.该文重点进行了BMOV在大鼠体内的药效学研究,建立了四氧嘧啶型(Alloxan)糖尿病大鼠,考察了腹腔注射、单剂量口服灌胃、多剂量口服灌胃、皮下注射和静脉注射五种给药方式的降血糖效果.BMOV属钒类化合物,超过一定剂量时,具有明显的毒副作用,由于时间关系,该文只作了急性毒性试验考察,并计算了其LDs0值,说明BMOV属中等毒性药物.有关钒类化合物在体内药代动力学研究很少,该文对BMOV在大鼠体内的药物动力学作了初步研究,考察不同途径(静脉注射、口服灌胃和皮下注射)、不同剂量(口服灌胃高、中、低三个剂量)下BMOV在大鼠体内药物动力学,利用3P87药动程序对实验数据进行了处理,模型拟合,选择最佳模型,并计算了选定模型下的药物动力学参数,计算了各途径的绝对生物利用度和相对生物利用度.最后,根据BMOV的理化性质,初步研制了BMOV口服胶囊剂型,并进行了处方和工艺的研究;在BMOV原料质量标准的基础上,制定了BMOV胶囊的质量标准;分别对BMOV原料和胶囊进行了初步的稳定性实验,