目的：探讨微小RNA-29b(MicroRNA-29b,miR-29b)在卵巢上皮性癌组织中的表达及意义。　　 方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real time polymerase chainreaction,qRT-PCR)和免疫组化PV-6000二步法在60例卵巢上皮性癌,15例卵巢良性肿瘤及15例正常卵巢组织中检测MicroRNA-29b及血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelia growth factor,VEGF)蛋白的表达,探讨miR-29b的表达与临床病理特征及预后的关系,研究与VEGF蛋白表达的相关性。　　 结果：1、卵巢上皮性癌组织中miR-29b的表达量显著低于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织(p<0.05)。　　 2、miR-29b的表达量与FIGO分期、淋巴结转移及腹水产生相关(p<0.05),与患者年龄、细胞分化、病理类型、残灶直径等临床病理参数无关(p>0.05)。Ⅲ～Ⅳ期和淋巴结转移组的表达量分别低于Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移组(p<0.05);腹水组miR-29b的表达量亦低于无腹水组(p<0.05)。　　 3、Kaplan-Meier法比较生存曲线表明,miR-29b表达量低者术后生存时间短(P<0.05);COX多因素生存分析表明,miR-29b的低表达与患者生存时间短独立相关,低表达组的死亡危险度是高表达组的3.996倍。　　 4、Spearman相关分析显示miR-29b与VEGF蛋白的表达呈负相关(r=-0.477,p<0.01),VEGF蛋白高表达组miR-29b的表达量(0.4869)低于VEGF蛋白低表达组miR-29b的表达量(0.5723,p=0.008)。　　 结论：miR-29b可能作为抑癌因子参与了卵巢上皮性癌的发生发展,具有潜在的辅助诊断及预后意义,VEGF蛋白可能为miR-29b发挥作用的重要靶蛋白。