【摘 要】
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该实验首先从番茄基因组中扩增了rbcS3A基因和rbcS3C基因的启动子,测序正确后与gusA构建成融合基因,利用农杆菌,并通过叶盘法转化番茄和烟草.对得以的再生番茄植株进行了报告
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该实验首先从番茄基因组中扩增了rbcS3A基因和rbcS3C基因的启动子,测序正确后与gusA构建成融合基因,利用农杆菌,并通过叶盘法转化番茄和烟草.对得以的再生番茄植株进行了报告基因表达水平检测,结果表明获得转rbcS3A-gusA番茄6株,转rbcS3C-gusA番茄2株.对得到的再生番茄植株进行了报告基因表达水平检测、Southern-blot鉴定以及T<,o>代转基因种子遗传分离规律分析,分别得到了单拷贝的稳定表达番茄rbcS3A-gusA、rbcS3C-gusA和35S-gusA基因的转基因烟草3株、7株和1株,同时还得到单拷贝的只转化gusA基因的阴性对照转基因烟草3株.为了进一步研究细胞外钙调素对rbcS3A和rbcS3C启动子活性的影响,我们用上述经过Southern-blot和遗传分离鉴定的含有单拷贝转基因并具有高表达报告基因活性的转基因烟草叶片为材料,建成了生长速度较快、活性较高的悬浮细胞系.
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