【摘 要】
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聚己内酯(PCL)作为一种可生物降解性高分子,具有良好的生物相容性,同时也具有优良的药物通透性,可以用于药物的缓控释载体,近年来在药物输送系统研究中成为一个热点。本文首先以PCL作为载体材料,5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,采用S/O/W乳化溶剂挥发法制备微球,考察了微球制备工艺中药物分散方法与油相溶剂的挥发速度对微球包封率的影响。将微球筛分后考察不同粒径微球的载药量及体外释药行为,并用扫描电
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聚己内酯(PCL)作为一种可生物降解性高分子,具有良好的生物相容性,同时也具有优良的药物通透性,可以用于药物的缓控释载体,近年来在药物输送系统研究中成为一个热点。本文首先以PCL作为载体材料,5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,采用S/O/W乳化溶剂挥发法制备微球,考察了微球制备工艺中药物分散方法与油相溶剂的挥发速度对微球包封率的影响。将微球筛分后考察不同粒径微球的载药量及体外释药行为,并用扫描电子显微镜观察释药前后微球的表面形态。结果表明采用优化工艺条件,制得平均包封率为69.3 %的微球;药物缓
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