该文6应用停止流动光谱仪对溶液中臭氧自分解,以及水溶液中难降解有机污染物的高级氧化过程降解机理及动力学进行了研究,为工业化处理有机废水提供了基基的动力学数据.实验选择两种比较有代表性的苯酚和邻硝基甲苯为有机污染物模型.在尽可能排除了紫外光、传质、及自由基消除剂影响的情况下,在293.2~K298.5K和pH=3.2~13.0条件下,研究了水溶液中臭氧自分解反应动力学.在pH=3.2~13.0,臭氧自分解相对于臭氧的反应级数为一级.实验发现在pH=10.1~10.3之间时,溶液中OH<-1>浓度对臭氧自分解的影响有个突变点:在pH=10.1~10.3(含pH=10.1点)以下,臭氧自分解相对于OH<-1>的反应级数为0.13,而在pH=10.1~10.3(含pH=10.1点)以上,臭氧自分解相对于OH<-1>的反应级数为1.37.该文对苯酚及邻硝基甲苯的高级氧化降解过程中做了细致的研究,建立了动力学模型,对二者的降解过程作了比较,从分子结构的角度对其差异进行了分析.该文最后分析了自氧在液相中的传质吸收过程,讨论在不同的理论下臭氧自分解对传质系数的影响,并建立了相应的传质方程,为高级氧化降解有机污染物的提高了理论依据,也为可能的工程应用提供了一些基础数据.