【摘 要】
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内参基因是转基因检测标识制度中所必需的检测参照基因。在检测系统中,通过PCR技术对待检测样品的基因组DNA进行扩增,将被转入基因作为检测的对象,利用内参基因作物对照,检测结果能够效地鉴定待检测材料物种来源以及PCR检测系统工作正常与否；通过和转入基因的相对定量结果比较,可进一步实现样品中转入基因的基因组水平定量分析。目前,对于已商业化的转基因作物品种如大豆、番茄均已开发出了相应的内参基因,针对转基
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内参基因是转基因检测标识制度中所必需的检测参照基因。在检测系统中,通过PCR技术对待检测样品的基因组DNA进行扩增,将被转入基因作为检测的对象,利用内参基因作物对照,检测结果能够效地鉴定待检测材料物种来源以及PCR检测系统工作正常与否；通过和转入基因的相对定量结果比较,可进一步实现样品中转入基因的基因组水平定量分析。目前,对于已商业化的转基因作物品种如大豆、番茄均已开发出了相应的内参基因,针对转基因玉米的内参基因开发尚处于起步阶段。本研究首先利用BLAST和BLINK序列比对筛选得到转基因玉米检测内
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