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胰岛素的肠溶微球及口服吸收促进研究
胰岛素的肠溶微球及口服吸收促进研究
来源 :中国药科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cfyanis
【摘 要】
:
该研究以胰岛素(INS)为模型药物,HPMCP和Eudragit S100为载体材料制备INS肠溶微球,以SNAC为吸收促进剂,Chitosan-cysteine为酶抑制剂,鱼精蛋白和酪蛋白为酶降解保护剂,研究以
【作 者】
:
祁荣
【机 构】
:
中国药科大学
【出 处】
:
中国药科大学
【发表日期】
:
2004年期
【关键词】
:
胰岛素
胰岛素SNAC
SNACChitosan-cysteine轭合物
Chitosan-cysteine轭合物鱼精蛋白
鱼精蛋白酪蛋白
酪蛋白HPMCP
H
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该研究以胰岛素(INS)为模型药物,HPMCP和Eudragit S100为载体材料制备INS肠溶微球,以SNAC为吸收促进剂,Chitosan-cysteine为酶抑制剂,鱼精蛋白和酪蛋白为酶降解保护剂,研究以上物质对INS微球的口服吸收促进作用.
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