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大鼠嗅鞘细胞原代培养纯化及鉴定目的探讨大鼠嗅球源性嗅鞘细胞的培养纯化、鉴定方法以及纯化后嗅鞘细胞的浓度。方法本实验采用Nash差速贴壁法对原代培养的大鼠嗅鞘细胞进行纯化。鉴定时使用嗅鞘细胞膜表面特异性受体——低亲和力神经生长因子受体p75确定嗅鞘细胞的数量，使用DAPI标记所有细胞的细胞核确定细胞总数，两者的比值即为纯化后嗅鞘细胞的纯度，用百分比表示。结果成熟的嗅鞘细胞贴壁生长，呈现两极和三极形态，胞体折光度强，圆润，轴突细长，初始临近细胞交织成网状，7天后，双极细胞成为主体