【摘 要】
：
目的:（1）观察CYP3A4基因SNPrs2242480（CYP3A4*1G基因多态性）在桂西地区壮族和汉族女性人群的分布特征及其与舒芬太尼术后镇痛的量效关系。（2）为实现舒芬太尼个体化镇痛治疗提供理论基础依据。方法:选择2019年10月-2021年1月在右江民族医学院附属医院全身麻醉下行腹腔镜全子宫切除术的患者共150例,年龄40-60岁,分为两组,汉族组75例,壮族组75例。患者术后采用静脉自
论文部分内容阅读
目的:（1）观察CYP3A4基因SNPrs2242480（CYP3A4*1G基因多态性）在桂西地区壮族和汉族女性人群的分布特征及其与舒芬太尼术后镇痛的量效关系。（2）为实现舒芬太尼个体化镇痛治疗提供理论基础依据。方法:选择2019年10月-2021年1月在右江民族医学院附属医院全身麻醉下行腹腔镜全子宫切除术的患者共150例,年龄40-60岁,分为两组,汉族组75例,壮族组75例。患者术后采用静脉自控镇痛,所有患者均通过右江民族医学院附属医院伦理委员会的审核。通过聚合酶链反应-限制性长度片段多态性检测技术检测所有患者的CYP3A4基因SNPrs2242480的基因型,根据基因型将壮族组和汉族组分别分成三小组,将壮族组患者分为野生型纯合子C/C组、突变型杂合子C/T组、突变型纯合子T/T组;汉族组患者分为野生型纯合子C/C组、突变型杂合子C/T组、突变型纯合子T/T组。观察并记录所有患者术后6h（T1）、24h（T2）、48h（T3）的疼痛评分、Ramsay镇静评分、心率、平均动脉压、舒芬太尼的用量和不良反应发生的情况。将采集到的数据通过SPSS22.0软件进行处理分析。比较壮族患者和汉族患者CYP3A4基因SNPrs2242480突变率的差异,以及汉族组和壮族组患者三种基因型舒芬太尼平均消耗量的差异。研究CYP3A4基因SNPrs2242480与舒芬太尼镇痛效应的关系。结果:（1）根据CYP3A4基因SNPrs2242480的突变情况将患者分为C/C型、C/T型、T/T型,剔除不符合要求的病例后,其中壮族组患者C/C型55例,C/T型13例,T/T型5例,壮族组CYP3A4基因SNPrs2242480突变率为15.8%,汉族组患者C/C型38例,C/T型25例,T/T型9例,汉族组CYP3A4基因SNPrs2242480突变率为29.9%。（2）壮族组患者术后48h舒芬太尼的平均消耗量为116.08±7.85ug,汉族组患者术后48h舒芬太尼的平均消耗量为112.85±7.27ug,两组患者术后48h舒芬太尼的平均消耗量比较差异有明显的统计学意义（P<0.05）。壮族组中野生型C/C组患者术后48h舒芬太尼的消耗量118.56±6.70ug明显高于突变型杂合子C/T组111.20±2.53ug（P<0.05）和突变型纯合子T/T组98.40±2.19ug（P<0.05）。汉族组中野生型C/C组患者术后48h舒芬太尼的消耗量116.96±5.72ug明显高于突变型杂合子C/T组111.26±4.28ug（P<0.05）和突变型纯合子T/T组98.22±2.91ug（P<0.05）。（3）壮族组和汉族组两组患者术后6h、12h、48h VAS评分、Ramsay评分、心率、平均动脉压比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:（1）桂西地区壮族和汉族人群CYP3A4基因SNPrs2242480的突变存在明显的差异性,壮族患者基因突变率为15.8%,汉族患者基因突变率为29.9%,壮族患者的基因突变率明显低于汉族患者。（2）壮族组患者舒芬太尼的消耗量明显大于汉族组患者,这可能与CYP3A4基因SNPrs2242480能够降低舒芬太尼的代谢,延长其镇痛时间有关。
其他文献
目的:使用全蛋白TMT标记定量蛋白质组学分析LN患者和健康对照组（Normal Control,NC）的血液、尿液外泌体中的差异蛋白质,试图进一步寻找LN新型诊断生物标记物。方法:使用试剂盒方法提取LN和NC的血清、尿液外泌体,通过电镜、粒径、Western Blot对外泌体表征进行鉴定,对所提取的外泌体进行蛋白质提取、肽段酶解、TMT标记、色谱分级、LC-MS/MS数据采集、数据库检索等。以FC
目的:（1）探讨LncRNA-GAS5基因rs145204276 I>D、rs2235095 G>A、rs1951625G>A、rs2067079 C>T和rs6790 G>A 5个SNPs位点与系统性红斑狼疮的遗传易感性的关系。（2）检测SLE组和健康对照组外周血单个核细胞中LncRNA-GAS5基因的表达水平,并分析其多态性与LncRNA-GAS5基因表达水平的关系。（3）探讨THP-1细胞中
目的:研究高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1,HMGB1）参与重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）小鼠脾淋巴细胞自噬和凋亡的作用及其分子机制。方法:成年雄性SPF级BALB/C小鼠50只,随机分为对照组、轻症急性胰腺炎（mild acute pancreatitis,MAP）组、SAP组、SAP+抗-HMGB1抗体组（下文
目的:宫颈癌是女性四大恶性肿瘤之一,在中国的发病率和死亡率仍处于较高水平。叉头/翼状螺旋转录家族因子3（Forkhead Lineage-Transcription Factor 3,FOXP3）是调节性T细胞的标志物,抑制肿瘤免疫发生免疫逃逸,促进肿瘤的发生。已有研究报道FOXP3增加宫颈癌的发病风险。然而,FOXP3基因单核苷酸多态性（Single-Nucleotide Polymorphis
目的:探索妊娠滋养细胞肿瘤化疗耐药性产生的影响因素。方法:回顾性分析2014年1月1日至2020年12月31日在右江民族医学院附属医院住院治疗的妊娠滋养细胞肿瘤（gestational trophoblastic neoplasia,GTN）患者的资料。依照纳入和排除标准选择研究病例,根据对化疗药物是否产生耐药性分为两组,即敏感组和耐药组。收集的两组病例的临床观察资料,包括:发病年龄、妊娠次数、前
目的:研究维持性腹膜透析（Maintenance peritoneal dialysis,MPD）患者认知功能障碍（Cognitive impairment,CI）的患病率,探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值（Neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR）和血小板/淋巴细胞比值（Platelet-to-lymphocyte ratio,PLR）与MPD患者CI的相关性。方法:选取
目的:研究白细胞介素6（Interleukin-6,IL-6）单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）与脑梗死易感性、神经功能缺损及短期预后的相关性。旨在从基因水平探讨脑梗死发病潜在的遗传因素,为脑梗死的基因诊断、个体化基因靶向治疗及预测临床预后提供理论依据。方法:1、应用SNa Pshot SNP分型技术检测病例组及对照组的IL-6基因启动子区-17
目的:探讨应激性高血糖,对脑出血开颅血肿清除术的病人预后的影响,并分析影响脑出血术后的危险因素。方法:回顾分析脑出血开颅血肿清除术的病人资料,根据脑出血后是否发生应激性高血糖,将其分为应激性高血糖组与无应激性高血糖组,其中应激性高血糖组96例,无应激性高血糖组83例,比较两组临床基线资料、术后相关情况、预后及随访情况。再分别根据临床预后及术后3个月是否生存分组,采取多因素回归分析法,探讨脑出血开颅
目的:比较单孔与三孔胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将2019年6月至2020年1月在广西壮族自治区人民医院心胸外科行手术治疗的82例非小细胞肺癌患者,随机分为单孔组及三孔组,各组41例,均行肺叶切除术及系统性淋巴结清扫术。对比两组患者的手术时间、术中出血量、淋巴结清扫情况、术后疼痛评分、术后置管时间、术后住院日等临床资料,进行统计学分析。结果:所有患者顺利完成手术,无围手术期死亡病例
社会经济水平的持续增长也让国内基础建设项目（以下简称"基建项目"）的实际规模和总量日益增加,而基建项目往往施工时间尤为漫长,前期则需要投入大量的资金,所以,加强财务管理工作,在项目竣工结算以前邀请中介机构预先开展项目的审核,是增强项目管理品质的最佳途径之一。但是因为基建项目竣工决算所包含到的财务信息和资料十分多,所以其审计工作也将要面对诸多的挑战和困难。基于此,笔者将结合自己的经验,就基本建设项目