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第一部分mi RNA-195在口腔鳞癌组织中的表达目的:检测口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织中miRNA-195的表达水平,探讨miRNA-195与口腔鳞癌发生发展及与淋巴转移的关系。方法:1实验组选取2016年至2017年在河北医科大学第四医院口腔科行手术治疗的口腔鳞癌患者25例组织标本。其中男性15例,女性10例,年龄为45-73岁,中位年龄60岁。口腔鳞癌伴有淋巴转移患者11例,设置为淋巴结转移组,口腔鳞癌不伴有淋巴转移患者14例,设置为非淋巴结转移组。对照组选取同一患者正常口腔黏膜组织。2提取组织内RNA,采用实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction,q RT-PCR)技术检测miRNA-195在口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织中的表达水平。3应用SPSS21.0统计软件对实验数据进行统计学分析,采用两组独立样本比较的t检验及独立样本配对t检验,比较各组实验数据结果之间的差异,取P<0.05,认为差异有统计学意义。结果:口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组织中miRNA-195的表达量分别为10.19±0.76、12.47±0.63,P=0.025,差异有统计学意义(P<0.05);mi RNA-195在淋巴结转移组和非淋巴结转移组口腔鳞癌组织中的表达量分别为9.75±0.36、12.05±0.49,P=0.013,差异有统计学意义(P<0.05)。第二部分:miRNA-195对口腔鳞癌细胞株CAL-27功能的影响目的:体外细胞模型研究miRNA-195对口腔鳞癌细胞株CAL-27增殖、迁移功能的影响,探讨口腔鳞癌发生发展过程中miRNA-195可能的作用。方法:1口腔鳞癌细胞株CAL-27的复苏、培养、传代及冻存。2将人工合成的mi RNA-195模拟物(mimics)瞬时转染至口腔鳞癌细胞株CAL-27中设置为miRNA-195mimics组,即实验组;同时设置转染miRNA-195NC的空白对照组,即对照组。3采用细胞平板克隆形成实验与MTS比色法实验检测miRNA-195对CAL-27细胞增殖功能的影响。4采用细胞迁移实验检测miRNA-195对CAL-27细胞迁移功能的影响。5应用SPSS21.0统计软件进行统计学分析,将测得各组实验结果用均数±标准差(X±S)表示,采用两组独立样本比较的t检验,比较实验结果数值之间的差异,P<0.05为差异有统计学意义。结果:空白对照组CAL-27细胞、转染miRNA-195 mimics组CAL-27细胞中mi RNA-195表达量分别为17.45±0.35、13.2±0.56,p=0.008。过表达miRNA-195的miRNA-195mimics组CAL-27细胞,与空白对照组相比,过表达miRNA-195的口腔鳞癌细胞株CAL-27转染mi RNA-195 mimics组CAL-27细胞中miRNA-195含量水平较空白对照组低。过表达mi RNA-195的口腔鳞癌细胞株CAL-27穿透基底膜细胞数低于空白对照组穿透基底膜细胞数。结论:miRNA-195在口腔鳞癌组织中的表达水平较正常口腔黏膜组织显著下调,在淋巴结转移组较非淋巴结转移组中的表达水平显著下调,并可抑制口腔鳞癌细胞株CAL-27的增殖和迁移功能,提示miRNA-195在口腔鳞癌的发生、发展和迁移过程中可能作为抗肿瘤作用发挥作用,参与了口腔鳞癌的淋巴转移过程,有望成为口腔鳞癌治疗的新的潜在靶点。