本研究旨在观察大鼠脑组织上清液对ADAS分化的影响以及大鼠ADAS静脉移植治疗大鼠局灶性脑缺血的可行性、可能机制以及潜在的治疗时间窗。 　　本研究旨在比较正常大脑、脑梗死对侧及梗死侧大脑脑组织上清液对ADAS神经元样细胞分化的影响，结果表明，脑梗死侧及脑梗死对侧组织上清液均能诱导大鼠ADAS分化为神经元样细胞，表达神经细胞标志物，前者作用更为明显；脑梗死24hr后梗死侧BDNF、NGF表达水平高于对侧大脑；梗死后细胞因子、生长因子表达变化可能导致不同脑组织上清液对ADAS神经分化的差异。 　　本研究观察ADAS移植入脑缺血大鼠后细胞得存活、迁移、分化以及大鼠的神经功能缺损恢复情况，探讨ADAS移植治疗治疗大鼠局灶性脑缺血的有效性、可能机制以及潜在的治疗时间窗，结果表明，静脉移植ADAS在脑内能迁移分布到梗死灶周围，能表达神经元和星形胶质细胞标志物；静脉移植ADAS能改善大鼠脑缺血所致的神经功能缺损，减小脑梗死体积；ADAS可能通过减少神经元凋亡、增加BDNF及NGF等因子的表达而起到脑保护作用；ADAS静脉移植治疗MCAo大鼠存在治疗时间窗，早期移植改善作用更为明显，MCAo后72小时移植仍然有效。