【摘 要】
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目的： 探讨THP-1源性巨噬细胞中，嘌呤能受体2x7（p2x7R）对IFN-α诱导干扰素刺激基因20（ISG20）的影响及其可能的机制。 方法： THP-1源性巨噬细胞经LPS诱导4 h后分别加入p2x7R
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目的： 探讨THP-1源性巨噬细胞中，嘌呤能受体2x7（p2x7R）对IFN-α诱导干扰素刺激基因20（ISG20）的影响及其可能的机制。 方法： THP-1源性巨噬细胞经LPS诱导4 h后分别加入p2x7R非特异性抑制剂苏拉明(Suramin)、磷酸吡哆醛(PPADS)，p2x7R特异性抑制剂oxidized ATP（O-ATP）、亮蓝G（BBG）、以及p2x7R特异性激动剂苯甲酰苯甲酸ATP（BzATP）作用1 h后，联合IFN-α培养24 h。监测细胞内ISG20 mRNA、蛋白的表达差异及上清液中IL-1β的含量。非LPS炎性刺激下THP-1源性巨噬细胞中，检测不同浓度BzATP以及caspase-1抑制剂预处理1h后BzATP、IFN-α对内ISG20的调节作用。 结果： QRT-PCR及Western blot结果显示，p2x7R可以调控IFN-α对ISG20的诱导作用。通过激活p2x7R直接诱导的ISG20可被caspase-1抑制剂逆转。 结论： 在THP-1细胞中,p2x7R活性影响IFN-α对ISG20的诱导作用。BzATP可通过caspase-1途径直接诱导ISG20的生成，为将来探索新的抗病毒治疗提供了新的思路。
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