本研究通过薄层色谱法与高效液相色谱法对甘胆口服液进行定性和定量研究，通过研究确定了甘胆口服液的检测方法，建立了甘胆口服液的质量标准，从而能够有效地控制产品的质量。 采用薄层色谱法对配方中的成分板蓝根和猪胆粉进行定性鉴别，结果样品在与标准品相同的位置上都出现了相同色斑或荧光斑点；利用高效液相色谱仪对产品中甘草酸的检测方法进行摸索，通过线性关系、精密度、重现性、稳定性、加样回收试验以及样品测定，确定了此产品中甘草酸含量的测定方法，并制定了含量限度。 同时本研究又进行了甘胆口服液对治疗鸡毒支原体感染的临床试验。通过临床症状、病理变化以及实验室诊断确诊为鸡毒支原体感染，其中有64.56％合并大肠杆菌感染，试验分高、中、低三个试验组和两个对照组，结果三个试验组均可有效治疗自然发病的鸡毒支原体感染性疾病，低剂量组治愈率为91.27％(合并感染90.10％)，中剂量组治愈率达到96.18％(合并感染96.80％)、高剂量组治愈率为96.91％(合并感染96.10％)。 另外，本试验还通过投服临床推荐剂量三倍的药量进行临床安全性研究，通过对临床症状，采食量，体重，产蛋情况等的观察表明，无论是服用治疗剂量，还是3倍于治疗剂量甘胆口服液，对鸡的健康状况、生长发育和生产性能都没有不良影响。