本论文系统研究了芳基取代的苯并咪唑及香豆素衍生物在气/液界面上手性超分子组装体的制备，并进一步研究了非手性分子在CTAB胶束中手性超分子聚集体的制备。　　 设计、合成了2-位芳基取代的非手性苯并咪唑衍生物，并研究了它们在气腋界面上的组装。研究发现，没有长烷基链的2-位芳基取代苯并咪唑衍生物可在纯水表面或硝酸银压相上形成铺展膜，圆二色谱表征表明，1-萘基取代和芘基取代的苯并咪唑从纯水表面的转移膜有手性信号，而9-蒽基取代的苯并咪唑从硝酸银亚相上的转移膜有手性信号。通过其它光谱及AFM表征，详细研究了取代基对气/液界面形成手性超分子组装体的影响。研究表明，芳环基团的拥挤排布及气/液界面上分子间的协同作用在手性超分子组装体形成的过程中起了重要作用。　　 设计、合成了长烷氧基链取代的非手性香豆素衍生物4-CUMC18和7-CUMC18，并研究了它们在气/液界面的组装。研究发现，尽管两个分子的结构只有取代基位置的不同，两者界面组装膜的性质完全不同，4-CUMC18从纯水表面的转移膜具有手性，而7-CUMC18从纯水表面的转移膜没有手性，这表明，取代基位置的不同造成分子在界面的组装方式不同，最终导致组装体性质的不同。4-CUMC18超分子手性的形成是由于转移膜中形成了宏观的2D共聚体或外消旋体。　　 发现一种非手性分子组装手性超分子的新途径。把非手性分子分散到CTAB的水溶液中，如α-NpBz. CUM6和CUM7，在有胶束存在、且分子和胶束的摩尔比在一定范围内时，CD光谱上都有CD信号，结合其他光谱和SEM表征，本文作者认为，分子增溶到胶束当中，且胶束效应及增溶分子分子间相互作用等对手性超分子的形成起了重要作用。