【摘 要】
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本研究观察粘性放线菌形成的单菌种生物膜的结构以及胞外多糖在生物膜中的分布,比较粘性放线菌在生物膜中和浮游状态下合成水溶性胞外多糖和水不溶性胞外多糖量的差异,并探讨产生差异的可能原因。 本实验主要采用微生物厌氧培养技术将粘性放线菌在玻璃片上形成单菌种生物膜,用荧光染料Fluorescein、BODIPY和Calcofluor进行荧光染色,激光共聚焦扫描显微镜观察其形成的生物膜结构和其中胞外多糖
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本研究观察粘性放线菌形成的单菌种生物膜的结构以及胞外多糖在生物膜中的分布,比较粘性放线菌在生物膜中和浮游状态下合成水溶性胞外多糖和水不溶性胞外多糖量的差异,并探讨产生差异的可能原因。 本实验主要采用微生物厌氧培养技术将粘性放线菌在玻璃片上形成单菌种生物膜,用荧光染料Fluorescein、BODIPY和Calcofluor进行荧光染色,激光共聚焦扫描显微镜观察其形成的生物膜结构和其中胞外多糖的分布。并且将粘性放线菌分别进行静置培养和摇动培养,以得到黏附状态和浮游状态下的粘性
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