【摘 要】
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目的:建立兔局灶性脑缺血再灌注模型;利用灌注CT动态观察并评价兔缺血脑组织的再灌注状态.材料与方法:线栓法建立兔局灶性脑缺血再灌注模型,分别在术前、术后2h、再灌2h(2/2h
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目的:建立兔局灶性脑缺血再灌注模型;利用灌注CT动态观察并评价兔缺血脑组织的再灌注状态.材料与方法:线栓法建立兔局灶性脑缺血再灌注模型,分别在术前、术后2h、再灌2h(2/2h组)或再灌8h(2/8h组)行灌注CT检查;对照组不形成梗塞,于术前、术后4h、术后10h行多排螺旋CT灌注检查.末次检查完毕取脑组织,做TTC染色和病理检查.统计学方法为单因素方差分析和t检验(双侧,P=0.05).结果:7只动物脑缺血模型建立成功,分别为2/2h组3只,2/8h组4只.兔脑灌注CT显示:①局灶性脑缺血2h后大脑中动脉供血区灌注下降,以CBF和MTT较术前统计学差异显著(P值分别为皮质0.004和0.000,基底节0.004和0.000);再灌注后2/8h组皮质区CBV未恢复正常(P=0.031),CBF、MTT恢复.②2/2h、2/8h组的低灌注区体积均较撤除栓子前减小,统计学差异显著(P=0.000);2/8h组较2/2h组低灌注区体积增大(P=0.006),与TTC染色无相关性;HE染色显示再灌注组均未形成明显梗死灶,但2/8h组病变重于2/2h组.结论:线栓法建立兔局灶性脑缺血再灌注模型,适合进行CT、MRI等临床常规影像学检查;多排螺旋CT灌注检查能够反映缺血再通后脑组织再灌注状况,立体反映低灌注区的范围,可运用于临床溶栓治疗后的疗效监测和评价.
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