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目的：本实验通过对H22移植瘤小鼠模型的建立，采用免疫组化法检测小鼠灌服扶正抗癌方后肝癌组织及癌旁组织中E-cadherin和MMP-2的表达，进一步探讨扶正抗癌方抑制肝癌侵袭转移的作用机制。
方法：将85只小鼠中提取15只作为空白对照组，剩余70只小鼠采用H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型造模，将造模成功的小鼠纳入60只，随即分为荷瘤对照组、替加氟组、扶正抗癌方组、扶正抗癌方+替加氟组4组。每组15只。各组小鼠分别给予相应实验药物灌胃，除扶正抗癌方+替加氟组第1天及第7天采用两药共同灌胃以外，其余各组灌胃每日一次，连用14天药。每日观察小鼠一般情况、体重及死亡情况并做详细记录，第15天将小鼠脱臼处死，测量癌组织、免疫器官的重量，计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数，并采用免疫组化法检测肝癌组织及癌旁组织中E-cadherin和MMP-2的表达。
结果：
1.扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组荷瘤小鼠瘤体重量明显小于荷瘤对照组(P<0.01)；扶正抗癌方组与替加氟组组间比较无显著性差异(P>0.05)。
2.扶正抗癌方组及扶正抗癌方+替加氟组免疫器官(胸腺、脾脏)指数高于替加氟组(P<0.01)；扶正抗癌方组与扶正抗癌方+替加氟组组间比较无显著性差异(P>0.05)。
3.扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组小鼠肝癌及癌旁组织中E-cadherin阳性表达率显著高于荷瘤对照组(P<0.01)。
4.扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组小鼠肝癌及癌旁组织中MMP-2阳性表达率低于荷瘤对照组(P<0.01)。
结论：扶正抗癌方能够抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤体的生长及转移，提高小鼠免疫功能，改善小鼠的生存质量，其抑制肝癌侵袭转移的作用机制与提高E-cadherin及减少MMP-2的表达水平有关。