纳米水凝胶是一种具有环境响应性的智能高分子，是当前科学界研究的热点之一，其作为一种功能性材料被广泛的应用在生物技术和生物医学领域。在这些应用中如何提高材料的生物相容性尤其是血液相容性有着至关重要的意义。胆固醇基普鲁兰（CHP）由亲水的普鲁兰主干和疏水的胆固醇集团组成，能在水溶液中自组织形成直径为20-30纳米的纳米凝胶。为了提高其生物相容性，用生物膜仿生高分子2-丙烯酞乙氧基磷脂酸胆碱（MPC）修饰CHP纳米凝胶表面，设计自组织纳米凝胶分子CM（2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine graftedcholesterol bearing pulluan）。本文重点研究了这种新合成的纳米水凝胶分子在疏水的固体界面上结构形态的变化并对这些变化的动力学过程进行了深入的探讨。利用敲击模式原子力显微镜观察了三种样品随时间推移扫描得到的CM纳米水凝胶吸附在高定向热解石磨（HOPG）表面上的形貌图，发现CM在HOPG表面能够形成稳定的纳米凝胶颗粒及铺展开的CM单分子层。根据所修饰上的MPC化学组分的不同，吸附在HOPG表面上的CM分子层表现出不同的动力学过程，并计算了吸附过程的反应速率及吉布斯自由能，经过计算CM吸附过程的活化自由能约为37kBT。